Biktarvy Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (βλ. κεφάλαιο 5.

Prevymis Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - Οι λοιμώξεις του κυτταρομεγαλοϊού - Αντιιικά για συστηματική χρήση - prevymis ενδείκνυται για την προφύλαξη της επανενεργοποίησης κυτταρομεγαλοϊό (cmv) και ασθένεια των ενηλίκων cmv οροθετικών αποδέκτες [r +] έναν αλλογενή αιμοποιητικών μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων (hsct). Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντι-ιικών παραγόντων.

Jaypirca Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

jaypirca

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - Λέμφωμα, mantle-cell - Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Maviret Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Jinarc Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - Πολυκυστικό Νεφρό, Αυτοσώματο Κυρίαρχο - Διουρητικά, - jinarc ενδείκνυται να επιβραδύνει την εξέλιξη της ανάπτυξης κύστη και νεφρική ανεπάρκεια της αυτοσωμική κυρίαρχη πολυκυστική νόσος των νεφρών (adpkd) σε ενήλικες με ΧΝΝ σταδίου 1 έως 3 της θεραπείας με αποδείξεις ταχέως εξελισσόμενη νόσος.

Imbruvica Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Erleada Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - Νεοπλάσματα του προστάτη - Ενδοκρινική θεραπεία - erleada ενδείκνυται:σε ενήλικες άνδρες για τη θεραπεία των μη μεταστατικό ευνουχισμού ανθεκτικό καρκίνο του προστάτη (nmcrpc) που βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν μεταστατική νόσο. σε ενήλικες άνδρες για τη θεραπεία του μεταστατικού ορμονο-ευαίσθητο καρκίνο του προστάτη (mhspc) σε συνδυασμό με ανδρογόνα στέρηση θεραπείας (adt).

PreHevbri Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

prehevbri

vbi vaccines b.v. - επιφανειακό αντιγόνο ηπατίτιδας Β - Ηπατίτιδα Β - Εμβόλια - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Cresemba Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - Ασπεργίλλωση - cresemba ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία:της εισβολής aspergillosismucormycosis σε ασθενείς για τους οποίους η αμφοτερικίνη Β είναι inappropriateconsideration θα πρέπει να δοθούν επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιμυκητιασικών.

Epclusa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - Σοφοσμπουβίρη, velpatasvir - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 και 5.