Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - isentress er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv-1) infektion.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, human - antivirale midler til systemisk anvendelse - behandling af influenzatamiflu er indiceret hos voksne og børn, herunder fuldbårne nyfødte, der til stede med typiske symptomer på influenza, når influenza-virus i omløb i fællesskabet. effektivitet er blevet påvist, når behandling er indledt inden for to dage fra første debut af symptomer. forebyggelse af influenzapost-eksponering forebyggelse af personer i et år eller ældre efter kontakt med en klinisk diagnosticeret influenza-tilfælde, når influenza-virus i omløb i fællesskabet. den korrekte anvendelse af tamiflu til forebyggelse af influenza skal afgøres fra sag til sag på grundlag af de omstændigheder, og den befolkning, der kræver beskyttelse. i særlige situationer (e. i tilfælde af en uoverensstemmelse mellem den cirkulerer og vaccine-virus stammer, og en pandemisk situation) sæsonåben forebyggelse kan betragtes som personer i et år eller ældre. tamiflu er angivet for post-eksponering forebyggelse af influenza hos spædbørn, mindre end 1 år i den alder under en pandemi-influenza udbrud. tamiflu er ikke en erstatning for influenza vaccination. brug af antivirale lægemidler til behandling og forebyggelse af influenza, bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger. afgørelser om brug af oseltamivir til behandling og profylakse bør tage hensyn til, hvad der er kendt om egenskaberne af de cirkulerende influenzavirus, der er tilgængelig information om influenza stof modtagelighed mønstre for hver sæson og konsekvenserne af sygdommen i forskellige geografiske områder og patientgrupper.

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - lanthanumcarbonathydrat - tyggetabletter - 1000 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanumcarbonathydrat - tyggetabletter - 250 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - lanthanumcarbonathydrat - tyggetabletter - 500 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - lanthanumcarbonathydrat - tyggetabletter - 500 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - lanthanumcarbonathydrat - tyggetabletter - 1000 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - lanthanumcarbonathydrat - tyggetabletter - 1000 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - lanthanumcarbonathydrat - tyggetabletter - 750 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcethydrochlorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - calciumhomeostase - behandling af sekundær hyperparathyroidisme (hpt) hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (esrd) ved vedligeholdelsesdialysebehandling. cinacalcet mylan kan bruges som en del af en terapeutiske regime inklusive fosfat bindemidler og/eller vitamin d steroler, som er relevant. reduktion af hypercalcaemia i patienter med:parathyroid carcinomaprimary hpt, for hvem parathyroidectomywould være angivet på grundlag af serum calcium-niveauer (som defineret i de relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy ikke er klinisk relevant, eller er kontraindiceret.