Ezttavis 20 mg filmovertrukne tabletter Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ezttavis 20 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - escitalopramoxalat - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Solatcit 10 mg filmovertrukne tabletter Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solatcit 10 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - escitalopramoxalat - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Solatcit 15 mg filmovertrukne tabletter Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solatcit 15 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - escitalopramoxalat - filmovertrukne tabletter - 15 mg

Solatcit 20 mg filmovertrukne tabletter Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solatcit 20 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - escitalopramoxalat - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Calolex 20 mg/ml orale dråber, opløsning Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

calolex 20 mg/ml orale dråber, opløsning

chanelle healthcare limited - escitalopramoxalat - orale dråber, opløsning - 20 mg/ml

Zubsolv Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioid-relaterede lidelser - andre narkotika stoffer - substitutionsbehandling for opioidlægemiddelafhængighed inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.