Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

n.v. organon* - rizatriptanum benzóat - frostþurrkuð tafla - 10 mg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - rizatriptanum benzóat - munndreifitafla - 10 mg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - rizatriptanum benzóat - munndreifitafla - 5 mg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 120 mg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 500 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron stutt og long-term - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - akynzeo er ætlað í fullorðnir fyrir:koma í veg fyrir bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic cisplatíni byggt krabbamein lyfjameðferð. fyrirbyggja bráð og frestað ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atazanavír mylan, gefið samhliða lágskammta ritonaviri, er ætlað til meðferðar við hiv 1 sýktum fullorðnum og börnum 6 ára og eldri í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir frá börnum 6 ára og yngri en 18 ára. val á atazanavír mylan í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu.