Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - geðklofa - psycholeptics - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

essential pharma limited - haloperidolum inn - tafla - 1 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanýl - taugakerfi - hundar - til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lídókaín, prilocaine - Ótímabært sáðlát - svæfingarlyf - senstend er ætlað fyrir meðferð aðal ótímabært sáðlát í fullorðnum körlum.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vórikónazól - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - sveppalyf fyrir almenn nota - voriconazole er vítt svið, triazole mikla umboðsmanni og er ætlað í fullorðna og börn sem eru 2 ár og yfir, sem hér segir:meðferð innrásar aspergillosis;meðferð hefja ekki daufkyrningafæð sjúklingar;meðferð flúkónazól-þola alvarleg innrásar candida sýkingum (þar á meðal c. krusei);meðferð alvarleg sveppasýkingu af völdum scedosporium spp. og fusarium spp. voriconazole skal gefa fyrst og fremst að sjúklingar með versnandi, hugsanlega lífshættuleg sýkingum. fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í mikilli hættu ósamgena blóðmyndandi stafa klefi grætt (hsct)viðtakendur.

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 7,5 mg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 45 mg

Ισλανδία - Ισλανδικά - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 22,5 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, meðferð, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - rasitrio er ætlað til meðferð við háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af aliskiren, meðferð og sýnt fram á að hjá gefið samtímis á sama skammti eins og í samsetning.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikótín sýru - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - trevaclyn er ætlað fyrir meðferð dyslipidaemia, sérstaklega hjá sjúklingum blandað saman dyslipidaemia (einkennist af hækkuðum lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) kólesteról og kalíum og lágt hár-þéttleiki-lípóprótein (lÁgt) kólesteról) og í sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia (ný ættingja og ekki ættingja). trevaclyn ætti að vera notuð í sjúklingar í ásamt 3-hýdroxý-3-metýl-glutaryl-sam-ensím-(hmg-str)-redúktasa hemlar (skammta), þegar kólesteról áhrif hmg-co-redúktasa-hemil sér er ófullnægjandi. Það er hægt að nota eitt og sér aðeins í sjúklinga sem hmg-co-redúktasa hemlar eru talin óviðeigandi eða ekki þolað. mataræði og aðrar lyfjatöku (e. æfa, megrun) ætti að vera áfram í meðferð með trevaclyn.