Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - insulina - insulina humana isÓfana adn recombinante 3,50 mg - tratamiento de la diabetes mellitus.

Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - insulina - insulina humana isÓfana adn recombinante 3,50 mg - tratamiento de la diabetes mellitus.

Βενεζουέλα - Ισπανικά - Instituto Nacional de Higiene

calox international, c.a. - insulina glargina - solucion inyectable - 100 ui/ml

Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - insulina - insulina humana (dna recombinante) 100 u.i./ml - humulin está indicada para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus que requieren insulina para el mantenimiento de la homeostasis de la glucosa.

Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

sanofi-aventis de chile s.a. - insulina - insulina glargina humana recombinante (rdna) * 363,78 (1) mg - tratamiento de pacientes adultos y pediatricos con diabetes mellitus tipo 1 o pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 que requieren insulina basal (de accion prolongada) para el control de la hipoglicemia. uso pediátrico: lantus puede ser administrado en niños mayores de 2 años de edad. no ha sido estudiada la administración en niños menores a 2 años. tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 años.

Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - insulina - insulina detemir recombinante 1420,00 mg - levemir está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 años en adelante indicaciones terapéuticas levemir está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 2 años en adelante. posología levemir puede utilizarse solo como insulina basal o en combinación con insulina en bolo. también se puede utilizar en combinación con antidiabéticos orales y/o agonistas del receptor de glp-1. dosis cuando levemir se utiliza en combinación con antidiabéticos orales o añadido a agonistas del receptor de glp-1, se recomienda utilizar levemir una vez al día, inicialmente a dosis de 0,1-0,2 u/kg o de 10 u en pacientes adultos. la dosis de levemir se debe ajustar en base a las necesidades individuales del paciente. cuando un agonista del receptor de glp-1 se adicionado a levemir, se recomienda reducir la dosis de levemir en un 20% para minimizar el riesgo de hipoglicemia. posteriormente, la dosis se debe ajustar individualmente. levemir está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 2 años en adelante.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - la insulina aspart, la insulina degludec - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 años.

Ισπανία - Ισπανικά - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp & dohme animal health s.l. - insulina zinc suspension cristalina porcina mc - suspensiÓn inyectable - insulina zinc suspension cristalina porcina mc 65% de 40 - insulina (porcina) - perros; gatos

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - la insulina detemir - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - la insulina degludec, liraglutida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - xultophy está indicado para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con medicamentos orales glucosa-que bajan cuando estas solo o combinado con un agonista del receptor de glp-1 o insulina basal no proporcionan control glucémico adecuado.