Quetiapine Teva 200 mg apvalkotās tabletes Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

quetiapine teva 200 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 200 mg

Quetiapine Teva 25 mg apvalkotās tabletes Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

quetiapine teva 25 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - kvetiapīns - apvalkotā tablete - 25 mg

Pregabalin Teva 75 mg cietās kapsulas Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

pregabalin teva 75 mg cietās kapsulas

teva b.v., netherlands - pregabalīns - kapsula, cietā - 75 mg

Pregabalin Teva 150 mg cietās kapsulas Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

pregabalin teva 150 mg cietās kapsulas

teva b.v., netherlands - pregabalīns - kapsula, cietā - 150 mg

Quinapril/HCT Teva 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

quinapril/hct teva 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - quinaprilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/12,5 mg

Rosuvastatin Teva Pharma 20 mg apvalkotās tabletes Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin teva pharma 20 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Rosuvastatin Teva Pharma 40 mg apvalkotās tabletes Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin teva pharma 40 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg

Rosuvastatin Teva Pharma 10 mg apvalkotās tabletes Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

rosuvastatin teva pharma 10 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Clopidogrel Teva Generics B.V. Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Leflunomide Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīds ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar aktīvu reimatoīdo artrītu kā "slimību modificējošu pretreimatisku medikamentu" (dmard) ārstēšanai.. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.