Trudexa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritistrudexa in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. trudexa ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. psoriasica arthritistrudexa è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. spondilite spondylitistrudexa è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. il morbo di crohn diseasetrudexa è indicato per il trattamento di grave, malattia di crohn attiva, in pazienti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. per il trattamento di induzione, trudexa deve essere somministrato in combinazione con cortiocosteroids. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza ai corticosteroidi o quando il trattamento continuato con corticosteroidi è inadeguato (vedi sezione 4.

Zimulti Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabant - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (bmi 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (bmi di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Recuvyra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanil - sistema nervoso - cani - per il controllo del dolore associato di ortopedia e chirurgia del tessuto molle in cani.

Monotard Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

monotard

novo nordisk a/s - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito.

Ultratard Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

ultratard

novo nordisk a/s - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito.

Velosulin Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

velosulin

novo nordisk a/s - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito.

Zenapax Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - zenapax è indicato per la profilassi del rigetto acuto nel trapianto renale allogenico di de novo e deve essere utilizzato in concomitanza con un regime immunosoppressivo, inclusi ciclosporina e i corticosteroidi in pazienti che non sono altamente immunizzati.

MEDICINE CUP, REUSABLE Ιταλία - Ιταλικά - Ministero della Salute

medicine cup, reusable

gebruder martin gmbh & co. kg - kit per somministrazioni cliniche (non compresi nella classe a0304)

MEDICINE SPOON GRADUATED 20CC Ιταλία - Ιταλικά - Ministero della Salute

medicine spoon graduated 20cc

medicon eg - dispositivi da somministrazione, prelievo e raccolta - altri