Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Οφθαλμολογικά - Μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ) σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας ή οφθαλμική υπερτονία οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται επαρκώς σε επίκαιρα β-αποκλειστές ή ανάλογα της προσταγλανδίνης.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - genvoya ενδείκνυται για τη θεραπεία σε ενήλικες και εφήβους (ηλικίας 12 ετών και άνω, με σώμα βάρος τουλάχιστον 35 kg) που έχουν μολυνθεί με ανθρώπινο ιό ανοσοανεπάρκειας (hiv 1) 1 χωρίς οποιεσδήποτε γνωστές μεταλλάξεις που σχετίζονται με αντίσταση στην κατηγορία αναστολέας integrase, εμτρισιταβίνη ή tenofovir.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-αμινολεβουλινικού οξέος - Γλιώμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το gliolan ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς για οπτικοποίηση κακοήθους ιστού κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης για κακοήθη γλοίωμα (βαθμός iii και iv της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog άλφα - Αιμορροφιλία Β - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα ix).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - Αναστολείς ιντερλευκίνης, - Περιοδικός πυρετός syndromesilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων αυτοαναφλεγόμενου περιοδικός πυρετός σύνδρομα σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω:cryopyrin που συνδέονται με περιοδικές syndromesilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία της cryopyrin που συνδέονται με περιοδικές σύνδρομα (ΚΑΛΎΜΜΑΤΑ), συμπεριλαμβανομένων:σύνδρομο muckle-wells (mws),Νεογνική-έναρξη multisystem φλεγμονώδης νόσος (nomid) / χρόνιες παιδικές νευρολογικές, δερματικές, αρθρικό σύνδρομο (cinca),Σοβαρές μορφές της οικογενούς κρύο αυτοαναφλεγόμενου σύνδρομο (fcas) / οικογενή κρύα κνίδωση (fcu) παρουσίαση με σημεία και συμπτώματα πέρα από cold-induced κνιδωτικό εξάνθημα του δέρματος. Παράγοντας νέκρωσης των όγκων των υποδοχέων που συνδέονται περιοδικό σύνδρομο (ΠΑΓΊΔΕΣ)ilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία του παράγοντα νέκρωσης των όγκων (tnf) των υποδοχέων που συνδέονται περιοδικό σύνδρομο (ΠΑΓΊΔΕΣ). hyperimmunoglobulin Δ σύνδρομο (hids)/mevalonate περιόδου κινάσης ανεπάρκεια (mkd)ilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία της hyperimmunoglobulin Δ σύνδρομο (hids)/mevalonate περιόδου κινάσης ανεπάρκεια (mkd). Ο οικογενής μεσογειακός πυρετός (fmf)ilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία των Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (fmf). ilaris πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με κολχικίνη, εάν το κρίνει σκόπιμο. ilaris ενδείκνυται επίσης για την θεραπεία των:Ακόμα είναι diseaseilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού νόσου του still συμπεριλαμβανομένων των ενηλίκων-εμφάνιση νόσου του still (oem) και συστηματική νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (sjia) σε ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω, οι οποίοι ανταποκρίθηκαν ανεπαρκώς σε προηγούμενη θεραπεία με μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) και η συστηματική χορήγηση κορτικοστεροειδών. ilaris μπορεί να δοθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Ουρική arthritisilaris ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με συχνές ουρική αρθρίτιδα επιθέσεις (τουλάχιστον 3 επιθέσεις τους προηγούμενους 12 μήνες) για τους οποίους μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) και κολχικίνη αντενδείκνυνται, δεν είναι ανεκτές, ή δεν παρέχουν επαρκή απάντηση, και στους οποίους η επαναλαμβανόμενη μαθήματα της κορτικοστεροειδή δεν είναι κατάλληλα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, Υπνωτικά και ηρεμιστικά - cats; dogs - Μη επεμβατικές, ήπια έως μέτρια επώδυνη, διαδικασίες και εξετάσεις που απαιτούν συγκράτηση, καταστολή και αναλγησία σε σκύλους και γάτες. Η βαθιά καταστολή και αναλγησία σε σκύλους σε ταυτόχρονη χρήση με βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές χειρουργικές επεμβάσεις. Προαγωγή σε σκύλους και γάτες πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - Ψυχοληπτικά - dogs; cats - Μη επεμβατικές, ήπιας έως μέτρια επώδυνης, διαδικασίες και εξετάσεις που απαιτούν συγκράτηση, καταστολή και αναλγησία σε σκύλους και γάτες. Προαγωγή σε γάτες πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας με κεταμίνη. Η βαθιά καταστολή και αναλγησία σε σκύλους σε ταυτόχρονη χρήση με βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές χειρουργικές επεμβάσεις. Προαγωγή σε σκύλους πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - βαλνεμουλίνη - antiinfectives για συστηματική χρήση - pigs; rabbits - pigsthe θεραπεία και πρόληψη της δυσεντερίας των χοίρων. Η θεραπεία των κλινικών συμπτωμάτων της πολλαπλασιαστικής εντεροπάθειας των χοίρων (ειλεΐτιδα). Η πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων της κολονοειδούς σπειροκατέωσης του χοίρου (κολίτιδα) όταν η νόσος έχει διαγνωσθεί στην αγέλη. Θεραπεία και πρόληψη της ενζωοτικής πνευμονίας των χοίρων. Στη συνιστώμενη δοσολογία των 10-12 mg / kg σωματικού βάρους οι αλλοιώσεις των πνευμόνων και η απώλεια βάρους μειώνονται, αλλά η μόλυνση με mycoplasma hyopneumoniae δεν εξαλείφεται. rabbitsreduction της θνησιμότητας κατά τη διάρκεια της εστίας της επιζωοτικής κουνέλι εντεροπάθειας των χοίρων (ΕΡΕ). Η θεραπεία πρέπει να αρχίσει νωρίς το ξέσπασμα, όταν το πρώτο κουνέλι έχει διαγνωστεί με τη νόσο κλινικά.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toceranib - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Σκύλοι - Θεραπεία μη καρδιοαγγειακών καρκίνων μη-ανιχνεύσιμου patnaik βαθμού ΙΙ (ενδιάμεσου βαθμού) ή -iii (υψηλής ποιότητας), επαναλαμβανόμενων δερματικών ιστιοκυττάρων σε σκύλους.