Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1 (hiv 1) nakkuse raviks 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine rezolsta.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - olysio on näidustatud kombinatsioonis teiste kroonilise hepatiit c (chc) ravimitega täiskasvanud patsientidel. c-hepatiidi viiruse (hcv) genotüüp spetsiifiline aktiivsus.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondapariinuks naatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombootilised ained - 5 mg / 0. 3 ml ja 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml süstelahus: ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) patsientidel läbivate suurte ortopeediliste kirurgia alajäsemete nt puusaluu murd, suured põlve operatsiooni-või puusaliigese asendamise operatsiooni. ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) patsientidel toimumas kõhuõõne operatsiooni, keda peetakse kõrge riskiga trombembooliliste tüsistuste, nagu patsiendid läbivad kõhu-vähi operatsioon (vt lõik 5. ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) meditsiini patsientidele, kes on hinnatud kõrge risk vte ja kes on paigale seisma panna tingitud äge haigus, nagu südame puudulikkus ja/või äge hingamisteede häired, ja/või äge nakkuslik või põletikuline haigus. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml süstelahus: -, ravi-ebastabiilne stenokardia või mitte-st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (ua/nstemi) patsientidel, kelle puhul kiiresti (< 120 min) invasiivne juhtimine (pci) ei ole näidatud (vt lõike 4. 4 ja 5. ravi st segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi) patsiendid, kes on suutnud koos thrombolytics või kes esialgu ei saada ükski teine vorm reperfusion ravi. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ja 10 mg / 0. 8 ml süstelahus: -, ravi-ägeda süvaveenide tromboos (dvt) ja ravi ägeda kopsuarteri emboolia (pe), välja arvatud haemodynamically ebastabiilne patsientidele või patsientidele, kes vajavad thrombolysis või kopsuarteri embolectomy.

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - memantiin - suukaudne lahus - 10mg 1g 100ml 1tk; 10mg 1g 50ml 1tk

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - memantiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 98tk; 10mg 30tk; 10mg 84tk; 10mg 7tk; 10mg 45tk; 10mg 48tk; 10mg 96tk; 10mg 20tk; 10mg 60tk; 10mg 18tk; 10mg 49tk; 10mg 100tk; 10mg 28tk; 10mg 14tk; 10mg 50tk; 10mg 42tk

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - memantiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 20tk; 20mg 70tk; 20mg 60tk; 20mg 96tk; 20mg 18tk; 20mg 30tk; 20mg 98tk; 20mg 28tk; 20mg 7tk; 20mg 10tk; 20mg 40tk; 20mg 45tk; 20mg 84tk; 20mg 42tk; 20mg 48tk; 20mg 50tk; 20mg 100tk; 20mg 14tk

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

intervet international b.v. - tsefkvinoom - süstesuspensioon - 75mg 1ml 250ml 1tk; 75mg 1ml 100ml 1tk; 75mg 1ml 50ml 1tk

Εσθονία - Εσθονικά - Ravimiamet

fresenius kabi ab - rasvemulsioonid - infusiooniemulsioon - 200mg 1ml 100ml 10tk; 200mg 1ml 100ml 20tk; 200mg 1ml 250ml 10tk; 200mg 1ml 500ml 12tk; 200mg 1ml 100ml 1tk; 200mg 1ml 1000ml 1tk; 200mg 1ml 250ml 1tk; 200mg 1ml 500ml 10tk; 200mg 1ml 1000ml 6tk; 200mg 1ml 500ml 1tk

Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repagliniid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (niddm)). repagliniid on näidustatud ka kombinatsioonis metformiiniga 2. tüübi diabeediga patsientidel, kellel ei ole metformiini üksi rahuldavalt kontrollitud. ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Εσθονικά - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromütsiin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - levviax'i määramisel tuleks kaaluda antibakteriaalsete ainete asjakohase kasutamise ametlikke juhiseid ja resistentsuse kohalikku levikut (vt ka lõiked 4. 4 ja 5. levviax on näidustatud ravi järgmiste infektsioonide korral:patsientidel, 18 aastat ja vanemad:-Ühenduse-omandatud kopsupõletik, kerge või mõõdukas (vt lõik 4. - kui ravivad infektsioonid, mis on põhjustatud teadaolevalt või arvatavasti beeta-lactam ja/või makroliid resistentsete tüvede (vastavalt ajalugu patsientidel või riiklike ja/või piirkondlike resistentsus andmed) hõlmatud antibakteriaalne spekter telithromycin (vt lõigud 4. 4 ja 5. 1):- Äge ägenemine krooniline bronhiit,- Äge sinusitisin patsientide 12-aastased ja vanemad:- tonsilliit/; farüngiit; põhjustatud streptococcus pyogenes, alternatiivina, kui beeta lactam antibiootikumid ei ole asjakohane riikides/piirkondades, kus suur levimus makroliid vastupidavad s. pyogenes, kui see vahendab ermtr või mefa (vt. lõigud 4. 4 ja 5.