novoseven
novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiviert) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihämorrhagika - novoseven ist indiziert für die behandlung von blutungen episoden und zur vorbeugung von blutungen in der diese sich einer operation oder invasiven eingriffen bei folgenden patientengruppen:bei patienten mit angeborener hämophilie mit inhibitoren gerinnungsfaktoren viii oder ix > 5 bethesda-einheiten (bu);bei patienten mit angeborener hämophilie, die voraussichtlich einen hohen anamnestischer reaktion auf faktor-viii-oder faktor-ix-verwaltung;bei patienten mit erworbener hämophilie;bei patienten mit angeborenem faktor-vii-mangel;bei patienten mit glanzmann ' s thrombasthenia mit antikörpern gegen thrombozyten-glykoprotein (gp) iib-iiia und / oder menschlichen leukozyten-antigene (hla), und mit der vergangenheit oder gegenwart feuerfestigkeit auf thrombozyten-transfusionen. bei patienten mit glanzmann ' s thrombasthenia mit der vergangenheit oder gegenwart feuerfestigkeit auf thrombozyten-transfusionen, oder wo die thrombozyten sind nicht ohne weiteres verfügbar.
hemlibra
roche registration limited - emicizumab - hämophilie a - antihämorrhagika - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra kann verwendet werden in allen altersgruppen.
cevenfacta
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihämorrhagika - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.
immuseven
takeda gmbh (8156606) - blutgerinnungsfaktor vii - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver; blutgerinnungsfaktor vii (06225) 600 internationale einheit
feiba nf 1000 e
takeda gmbh (8156606) - human-plasmaproteine mit faktor viii-inhibitor bypass aktivität - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver; human-plasmaproteine mit faktor viii-inhibitor bypass aktivität (11772) 1000 faktor viii inhibitor bypassing aktivität
feiba nf 500 e
takeda gmbh (8156606) - human-plasmaproteine mit faktor viii-inhibitor bypass aktivität - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver; human-plasmaproteine mit faktor viii-inhibitor bypass aktivität (11772) 500 faktor viii inhibitor bypassing aktivität
beriate 100 i.e./ml pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- oder infusionslösung
csl behring gmbh - gerinnungsfaktor viii - gerinnungsfaktor viii
wilate 450 i.e. fviii und 400 i.e. vwf pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung
octapharma pharmazeutika produktionsges.m.b.h - gerinnungsfaktor viii; von willebrand faktor aus menschlichem plasma - von-willebrand-faktor u
wilate 900 i.e. fviii und 800 i.e. vwf pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung
octapharma pharmazeutika produktionsges.m.b.h - gerinnungsfaktor viii; von willebrand faktor aus menschlichem plasma - von-willebrand-faktor u
haemoctin sdh 50 i.e./ml pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung
biotest pharma gmbh - gerinnungsfaktor viii - gerinnungsfaktor viii