Vargatef Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

vargatef

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - vargatef wird in kombination mit docetaxel zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem oder lokal rezidivierende nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) von adenokarzinom tumor histologie nach der ersten zeile chemotherapie angezeigt..

Eperzan Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - eperzan ist indiziert für die behandlung von diabetes mellitus typ 2 bei erwachsenen zur verbesserung der glykämischen kontrolle:monotherapywhen diät und bewegung allein nicht ausreichend glykämischen kontrolle bei patienten, bei denen die verwendung von metformin als unangemessen betrachtet wird wegen kontraindikationen oder intoleranz. add-on-kombination therapyin kombination mit anderen glukose-senkenden arzneimitteln einschließlich der basalen insulin, wenn diese zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle (siehe abschnitt 4. 4 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Rasilamlo Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - rasilamlo ist indiziert zur behandlung der essenziellen hypertonie bei erwachsenen patienten, deren blutdruck mit aliskiren oder amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Rasitrio Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazid - hypertonie - herz-kreislauf-system - rasitrio ist für die behandlung der essentiellen hypertonie als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten indiziert deren blutdruck auf der kombination von aliskiren und amlodipin, hydrochlorothiazid gleichzeitig bei der gleichen dosis gegeben angemessen beherrscht wird niveau wie die kombination.

Tekturna Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie.

Lonsurf Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

lonsurf

les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil hydrochloride - kolorektale neoplasmen - antineoplastische mittel - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Avandia Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - rosiglitazon ist indiziert bei der behandlung von typ-2-diabetes mellitus:als monotherapie-bei patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder intoleranceas dual-orale therapie in kombination mit-metformin bei patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit metformin-ein sulphonylurea, nur bei patienten mit unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz monotherapie mit einem sulphonylureaas dreifach orale therapie in kombination mit-metformin und sulphonylurea, bei patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz dual-orale therapie (siehe abschnitt 4.

Lynparza Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - eierstock-neoplasmen - antineoplastische mittel - eierstock cancerlynparza ist angezeigt als monotherapie zur erhaltungstherapie von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem (figo-stadien iii und iv) brca1/2-mutierten (keimbahn und/oder somatisch) high-grade-epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom, die in reaktion (vollständige oder teilweise) nach abschluss der first-line-chemotherapie auf platinbasis. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 und 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. sollten patienten, die zuvor behandelt wurden, mit einem anthrazyklin und einem taxan in der (neo)adjuvanten oder metastasierten setting, es sei denn, die patienten waren nicht geeignet für diese behandlung (siehe abschnitt 5. patienten mit hormon-rezeptor (hr)-positivem brustkrebs sollten auch fortgeschritten, die am oder nach vorheriger endokriner therapie, oder werden als ungeeignet für die endokrine therapie. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Agenerase Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - agenerase ist in kombination mit anderen antiretroviralen wirkstoffen indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen mit proteasehemmer (pi) und kindern über 4 jahren. agenerase-kapseln sollten normalerweise verabreicht werden, die mit niedrig dosiertem ritonavir als pharmakokinetischen verstärker der amprenavir (siehe abschnitt 4. 2 und 4. die wahl von amprenavir sollte auf individuellen tests der virusstabilität und der anamnese der patienten basieren (siehe abschnitt 5). der vorteil von agenerase verstärkt mit ritonavir wurde nicht gezeigt in pi kirchenschiff patienten (siehe abschnitt 5.

Enviage Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

enviage

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie.