PROGESTERON BESINS 300MG Měkká vaginální tobolka Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

progesteron besins 300mg měkká vaginální tobolka

besins healthcare ireland limited, dublin array - 1205 progesteron - měkká vaginální tobolka - 300mg - progesteron

REGISHA 0,15MG/0,02MG Tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

regisha 0,15mg/0,02mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 8386 desogestrel; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,15mg/0,02mg - desogestrel a ethinylestradiol

REGISHA 0,15MG/0,03MG Tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

regisha 0,15mg/0,03mg tableta

zentiva, k.s., praha array - 8386 desogestrel; 578 ethinylestradiol - tableta - 0,15mg/0,03mg - desogestrel a ethinylestradiol

Litfulo Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

litfulo

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - imunosupresiva - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Ionsys Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanyl-hydrochloridu - bolest, pooperační - analgetika - přípravek ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Ceplene Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamin-dihydrochloridu - leukemie, myeloidní, akutní - imunostimulancia, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). Účinnost přípravku ceplene nebyla plně prokázána u pacientů starších 60 let.

Eviplera Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek eviplera je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných lidským virem imunodeficience typu 1 (hiv-1) bez známých mutací spojených s rezistencí na reverzní transkriptázy (nnrti) inhibitorů, tenofovir nebo emtricitabin, a s virové zatížení ≤ 100 000 hiv-1 rna kopií/ml. stejně jako u ostatních antiretrovirových léčivých přípravků by testy genotypové rezistence a / nebo historické údaje o rezistenci měly vést k užívání přípravku eviplera.