GALANTAMIN VIATRIS 8MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galantamin viatris 8mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

viatris limited, dublin array - 2260 galantamin-hydrobromid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 8mg - galantamin

GRIPPOSTAD 200MG/150MG/25MG/2,5MG Tvrdá tobolka Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

grippostad 200mg/150mg/25mg/2,5mg tvrdá tobolka

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 1064 paracetamol; 102 kyselina askorbovÁ; 329 chlorfenamin-maleinÁt; 223 kofein - tvrdá tobolka - 200mg/150mg/25mg/2,5mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

LEPONEX 100MG Tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leponex 100mg tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 1739 klozapin - tableta - 100mg - klozapin

LEPONEX 25MG Tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

leponex 25mg tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 1739 klozapin - tableta - 25mg - klozapin

Atriance Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - prekurzor t-buněk lymfoblastické leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - nelarabin je indikován k léčbě pacientů s t-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií (t-all) a t-buněk lymfoblastický lymfom (t-lbl), jejichž onemocnění neodpovídá na nebo u kterých došlo k relapsu po léčbě nejméně dvěma chemoterapeutickými režimy. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti u dospělých.

ellaOne Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

ellaone

laboratoire hra pharma - ulipristal - antikoncepce, postcoital - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému , nouzová antikoncepce - nouzová antikoncepce během 120 hodin (pět dní) nechráněného pohlavního styku nebo selhání antikoncepce.

Humenza Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v. kmene (x-179a)*množí ve vejcích. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická vakcína proti chřipce se má používat v souladu s oficiálními pokyny.