Kanuma Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipase alfa - lipid metabolisme, medfødt feil - andre alimentary tract and metabolism products, - kanuma er indisert for langsiktig enzymutskiftningsterapi (ert) hos pasienter i alle aldre med lysosomal syre lipase (lal) mangel.

Kolbam Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - cholsyre - metabolisme, innfødte feil - galle- og leverterapi - cholic syre fgk er angitt for behandling av medfødt feil av primære gallesyre syntese, i spedbarn fra en måned av alder for kontinuerlig livslang behandling gjennom voksen alder, og omfatter følgende enkle enzymet mangler:sterol 27-hydroksylase (presentasjon som cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) mangel;2- (eller alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) mangel;kolesterol 7 alfa-hydroksylase (cyp7a1) mangel.

Luveris Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

luveris

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - luveris i forbindelse med preparat for follikelstimulerende hormon (fsh) anbefales for stimulering av follikkelutvikling hos kvinner med alvorlig luteiniserende hormon (lh) og fsh-mangel. i kliniske studier, disse pasientene ble definert av en endogen serum lh nivå.

Numient Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - symptomatisk behandling av voksne pasienter med parkinsons sykdom.

Pergoveris Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

pergoveris

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - infertilitet, kvinne - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - pergoveris er indikert for stimulering av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig luteinising-hormon (lh) og follikkelstimulerende-hormon mangel. i kliniske studier, disse pasientene ble definert av en endogen serum lh-level < 1. 2 ie / l.

Scenesse Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

scenesse

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporphyria, erytropoietisk - emollients og protectives - forebygging av fototoxicitet hos voksne pasienter med erytropoietisk protoporfyri (epp).

Unituxin Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiske midler - unituxin er indisert for behandling av høy risiko neuroblastom hos pasienter i alderen 12 måneder til 17years, som tidligere har mottatt induksjon kjemoterapi og oppnås minst delvis svar, etterfulgt av myeloablative terapi og autologous stilk cellen transplantasjon (asct). det administreres i kombinasjon med granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) og isotretinoin.

Vyndaqel Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidosis - andre nervesystemet narkotika - vyndaqel er indisert for behandling av transthyretinamyloidose hos voksne pasienter med fase 1-symptomatisk polyneuropati for å forsinke perifer neurologisk nedsatt funksjonsevne.

Kanjinti Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

kanjinti

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - metastatisk brystkreft cancerkanjinti er indisert for behandling av voksne pasienter med her2 positiv metastatisk brystkreft (mbc):som monoterapi for behandling av pasienter som har mottatt minst to kjemoterapi regimer for sine metastatisk sykdom. før kjemoterapi må ha tatt minst en anthracycline og en taxane med mindre pasienter er uegnet for disse behandlingene. hormon-reseptor positive pasienter må også ha mislyktes hormonell behandling, med mindre pasienter er uegnet for disse behandlingene. i kombinasjon med paclitaxel for behandling av pasienter som ikke har fått kjemoterapi for sine metastatisk sykdom og for hvem en anthracycline er ikke egnet. i kombinasjon med docetaxel for behandling av pasienter som ikke har fått kjemoterapi for sine metastatisk sykdom. i kombinasjon med en aromatase inhibitor for behandling av postmenopausale pasienter med hormon-reseptor positiv mbc, som ikke tidligere er behandlet med trastuzumab. tidlig bryst cancerkanjinti er indisert for behandling av voksne pasienter med her2 positive tidlig brystkreft (ebc):følgende kirurgi, kjemoterapi (neoadjuvant eller adjuvant) og strålebehandling (hvis relevant). følgende adjuvant kjemoterapi med doxorubicin og cyklofosfamid, i kombinasjon med paclitaxel eller docetaxel. i kombinasjon med adjuvant kjemoterapi som består av docetaxel og carboplatin. i kombinasjon med neoadjuvant kjemoterapi etterfulgt av adjuvant kanjinti terapi, for lokalt avansert (inkludert inflammatorisk) sykdom eller svulster > 2 cm i diameter. kanjinti bør bare brukes av pasienter med metastatisk eller tidlig brystkreft svulster som enten har her2 overexpression eller her2-genet forsterkning som er bestemt ved en nøyaktig og validert analysen. metastatisk mage cancerkanjinti i kombinasjon med capecitabine eller 5-fluorouracil og cisplatin er indisert for behandling av voksne pasienter med her2 positiv metastatisk adenocarcinoma av magen eller gastroøsofageal veikryss som ikke er mottatt innen anti-kreft behandling for sine metastatisk sykdom. kanjinti bør bare brukes av pasienter med metastatisk magekreft (mgc) som svulster har her2 overexpression som definert av ihc 2+ og en bekreftende sish eller fisk resultatet, eller ved et ihc 3+ resultat. nøyaktig og validert analysen metoder bør brukes.

Nilemdo Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syre - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid modifiserende midler - nilemdo er indisert hos voksne med primær hypercholesterolaemia (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidaemia, som et supplement til diett:i kombinasjon med et statin statin eller med andre lipidsenkende behandling hos pasienter som ikke klarer å nå ldl-c mål med maksimal tolerert dose statin (se kapittel 4. 2, 4. 3 og 4. 4) eller,alene eller i kombinasjon med andre lipidsenkende behandling hos pasienter som er statin intolerante, eller som et statin er kontraindisert.