Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

biomarin chile spa - cerliponasa alfa - cerliponasa alfa* 150,0 mg cada frasco-ampolla de solución para perfusión icv contiene: - brineura está indicado para el tratamiento de la enfermedad lipofuscinosis neuronal ceroide tipo 2 (neuronal ceroid lipofuscinosis type 2, cln2), también conocida como deficiencia de tripeptidil peptidasa 1 (tpp1).

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megalabs chile s.a. - epoetina alfa - epoetina alfa humana recombinante 10000 ui - tratamiento de la anemia de los pacientes con falla renal crónica. tratamiento de la anemia en los pacientes infectados con el virus de hiv y tratados con zidovudina. tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer en quimioterapia. reducción de la transfusión sanguínea alogenica en pacientes quirúrgicos

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pharmasan ltda. - vestronidasa alfa - vestronidaza alfa 10,0 mg - mepsevii está indicado para el tratamiento de la mucopolisacaridosis vii (mps vii; síndrome de sly) en pacientes de cualquier edad

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sanofi-aventis de chile s.a. - alglucosidasa alfa - alglucosidasa alfa 50,00 mg - myozyme está indicado como terapia de sustitución enzimática a largo plazo, en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (déficit de alfa glucosidasa ácida). en pacientes con enfermedad de pompe de inicio tardío, la evidencia de eficacia es limitada. se ha demostrado que myozyme mejora la supervivencia libre de ventilación mecánica en pacientes con inicio de la enfermedad de pompe en la infancia, en comparación con testigos no tratados históricos, mientras que el uso de myozyme en pacientes con otras formas de enfermedad de pompe no ha sido adecuadamente estudiado para avalar su seguridad y eficacia. myozyme está indicado como terapia de sustitución enzimática a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (déficit de alfa glucosidasa ácida). myozyme está indicado en pacientes adultos y pediátricos de todas las edades.

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novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 1000 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

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novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 1000 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

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novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor vii de coagulaciÓn humano,(adnr)(turoctocog alfa)* 250 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

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novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 500 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

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novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 500 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

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novo nordisk farmacÉutica ltda. - eptacog alfa - eptacog alfa [activado] 1,0 mg/ml vial con polvo - novoseven rt está indicado para el tratamiento de episodios hemorrágicos y para la prevención de hemorragias en casos de cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes: • en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii ó ix > 5 bu • en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan una respuesta anamnésica alta a la administración del factor viii o del factor ix • en pacientes con hemofilia adquirida • en pacientes con deficiencia congénita de fvii • en pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos a gp iib - iiia y/o hla, y con resistencia pasada o presente a transfusiones de plaquetas novoseven rt está indicado para el tratamiento de episodios hemorrágicos y para ia prevenci6n de hemorragias en cases de cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes: • en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulaci6n viii 6 ix > 5 bu • en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan una respuesta amnésica alta a ia administraci6n del factor viii o del factor ix • en pacientes con hemofilia adquirida • en pacientes con deficiencia congénita de fvii • en pacientes con trombastenia de glanzmann con resistencia pasada o presente a transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no están fácilmente disponibles. novoseven rt está indicado para el tratamiento de la hemorragía posparto grave cuando los uterotónicos son insuficientes para lograr la hemostasia.