Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbott laboratories de chile ltda. - fluvoxamina - fluvoxamina maleato 100,00 mg núcleo - tratamiento de enfermedad depresiva y los síntomas de desorden depresivo. tratamiento de síntomas de trastornos obsesivo compulsivos (toc).

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abbott laboratories de chile ltda. - dextrosa; potasio citrato; sodio citrato; sodio cloruro; zinc gluconato - citrato de potasio monohidrato 216.0 mg cada 100 ml; dextrosa (monohidrato) = glucosa (monohidrato) 2,5 g cada 100 ml; sodio (cloruro de sodio) 207,6 mg cada 100 ml; sodio citrato dihidratado 94.0 mg cada 100 ml; zinc (gluconato de zinc) 6,1 mg cada 100 ml - prevención y tratamiento de la deshidratación leve a moderada, en lactantes y niños como consecuencia de diarrea de cualquier origen."

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abbott laboratories de chile ltda. - glucosa; potasio citrato; sodio citrato; sodio cloruro; zinc gluconato - sin formulas

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abbott laboratories de chile ltda. - dextrosa; potasio cloruro; sodio citrato; sodio cloruro; zinc gluconato - citrato de sodio dihidratado 289,200 mg cada 100 ml; cloruro de potasio 150,600 mg cada 100 ml; cloruro de sodio 175,700 mg cada 100 ml; dextrosa (monohidrato) 1,188 g cada 100 ml; zinc (gluconato de zinc) 6,000 mg cada 100 ml - prevención y tratamiento oral de la deshidratación leve a moderada en niños y adultos como consecuencia de diarrea de cualquier origen.

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abbott laboratories de chile ltda. - dextrosa; potasio cloruro; sodio citrato; sodio cloruro; zinc gluconato - citrato de sodio dihidratado 289,200 mg cada 100 ml; cloruro de potasio 150,600 mg cada 100 ml; cloruro de sodio 175,700 mg cada 100 ml; dextrosa (monohidrato) 1,188 g cada 100 ml; zinc (gluconato de zinc) 6,000 mg cada 100 ml - prevención y tratamiento oral de la deshidratación leve a moderada en niños y adultos como consecuencia de diarrea de cualquier origen

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abbott laboratories de chile ltda. - fenofibrato; simvastatina - fenofibrato micronizado 145,00 mg núcleo; simvastatina 40,00 mg núcleo - simitri está indicada como tratamiento adyuvante a la dieta y ejercicio en pacientes adultos con alto riesgo cardiovascular con dislipidemia mixta para reducir los niveles de triglicéridos y aumentar los de hdl-c cuando los niveles de ldl-c están controlados adecuadamente con la dosis correspondiente de simvastatina en monoterapia.

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abbott laboratories de chile ltda. - fenofibrato - fenofibrato de colina ( equivalente a acido fenofibrico) 14,90 mg núcleo minicomprimidos; fenofibrato de colina ( equivalente a acido fenofibrico) 12 minicomprimidos composición de la cápsula - trilipix está indicado como complemento de la dieta y del manejo no farmacológico (como ejercicio, pérdida de peso) en los casos que se indican: monoterapia • tratamiento de la hipertrigliceridemia severa con o sin colesterol hdl bajo. • tratamiento de la hiperlipidemia mixta en los casos en que el uso de estatinas está contraindicado o no es tolerada por el paciente terapia de co-administración • tratamiento de la hiperlipidemia mixta en pacientes con riesgo cardiovascular elevado en adición a una estatina cuando los triglicéridos y el colesterol hdl no están adecuadamente controlados

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abbott laboratories de chile ltda. - acido valproico - divalproato de sodio 269,10 mg núcleo: - manía : los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de episodios maníacos agudos o mixtos asociados con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. la efectividad de los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada para el uso a largo plazo en manía, i.e., más de 3 semanas, no se ha demostrado en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada por períodos extensos deben re-evaluar continuamente los riesgos y beneficios a largo plazo de la droga para el paciente individual. epilepsia el divalproato de sodio comprimidos de liberación prolongada está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de adultos y niños de 10 años o mayores con convulsiones parciales complejas que ocurren ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones. el divalproato de sodio comprimidos de liberación prolongada también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en adultos y niños de 10 años o mayores, y como terapia adyuvante en pacientes adultos y niños de 10 años o mayores con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen ausencia. migraña los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados en la profilaxis de los dolores de cabeza tipo migraña en adultos. no hay evidencia que el divalproato de sodio de liberación prolongada sea útil en el tratamiento agudo de los dolores de cabeza tipo migraña.

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abbott laboratories de chile ltda. - acido valproico - divalproato acido de sodio 134,55 mg nucleo - epilepsia el divalproato de sodio comprimidos está indicado como monoterapia y terapia adyuvante para el tratamiento de pacientes con convulsiones parciales complejas que se presenten ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de trastornos convulsivos. el divalproato de sodio en comprimidos también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de crisis de ausencia simples y complejas, y como terapia adyuvante en pacientes con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen crisis de ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o perdida de ia conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. manía el divalproato de sodio en comprimidos está indicado para el tratamiento de los episodios maniacos asociados al trastorno bipolar. un episodio maníaco es un período distinguible de humor anormal y persistentemente elevado, expansivo, e irritable. los síntomas típicos de ia manía incluyen discurso explosivo, hiperactividad motora, necesidad reducida de sueño, vuelo de ideas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad, y posible hostilidad. la eficacia de divalproato de sodio fue establecida en estudios de tres semanas de duración en pacientes que cumplían con los criterios dsm-111-r para trastorno bipolar, que fueron hospitalizados por manía aguda. la seguridad y ia eficacia del divalproato de sodio para el uso a largo plazo en manía, es decir, más de tres semanas, no se ha evaluado sistemáticamente en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar el divalproato de sodio por periodos largos deben reevaluar continuamente ia utilidad a largo plazo de ia droga para cada paciente individual. migraña los comprimidos de divalproato de sodio están indicados en ia profilaxis de cefalea tipo migraña. no hay evidencia que el divalproato de sodio sea útil en el tratamiento agudo de ia cefalea tipo migraña. debido a que el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

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abbott laboratories de chile ltda. - acido valproico - acido valproico (divalproato de hidrogeno sodico) 250 mg - epilepsia el divalproato de sodio comprimidos está indicado como monoterapia y terapia adyuvante para el tratamiento de pacientes con convulsiones parciales complejas que se presenten ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de trastornos convulsivos. el divalproato de sodio en comprimidos también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de crisis de ausencia simples y complejas, y como terapia adyuvante en pacientes con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen crisis de ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o perdida de ia conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. manía el divalproato de sodio en comprimidos está indicado para el tratamiento de los episodios maniacos asociados al trastorno bipolar. un episodio maníaco es un período distinguible de humor anormal y persistentemente elevado, expansivo, e irritable. los síntomas típicos de ia manía incluyen discurso explosivo, hiperactividad motora, necesidad reducida de sueño, vuelo de ideas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad, y posible hostilidad. la eficacia de divalproato de sodio fue establecida en estudios de tres semanas de duración en pacientes que cumplían con los criterios dsm-111-r para trastorno bipolar, que fueron hospitalizados por manía aguda. la seguridad y ia eficacia del divalproato de sodio para el uso a largo plazo en manía, es decir, más de tres semanas, no se ha evaluado sistemáticamente en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar el divalproato de sodio por periodos largos deben reevaluar continuamente ia utilidad a largo plazo de ia droga para cada paciente individual. migraña los comprimidos de divalproato de sodio están indicados en ia profilaxis de cefalea tipo migraña. no hay evidencia que el divalproato de sodio sea útil en el tratamiento agudo de ia cefalea tipo migraña. debido a que el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas