Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - natriumpolystyreensulfonaat 14,99 g - poeder voor suspensie voor oraal/rectaal gebruik - 14,99 g - natriumpolystyreensulfonaat 999.9 mg/g - polystyrene sulfonate

Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - koperchloride 204,6 µg/ml; ijzer(iii)chloride 695,8 µg/ml - eq. ijzer 200 µg/ml; natriumfluoride 126 µg/ml; natriummolybdaat 2,42 µg/ml; natriumseleniet 7,89 µg/ml; chroomtrichloride 5,3 µg/ml; mangaanchloride 197,9 µg/ml; kaliumjodide 16,6 µg/ml; zinkchloride 681,5 µg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - koperchloride 204.6 µg/ml; chroomtrichloride 5.3 µg/ml; ijzer(iii)chloride 695.8 µg/ml; natriummolybdaat 2.42 µg/ml; mangaanchloride 197.9 µg/ml; kaliumjodide 16.6 µg/ml; natriumseleniet 7.89 µg/ml; natriumfluoride 126 µg/ml; zinkchloride 681.5 µg/ml - other i.v. solution additives

Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - theofyllinemonohydraat - eq. theofylline 200 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 200 mg - theofylline 200 mg - theophylline

Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - theofyllinemonohydraat - eq. theofylline 400 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 400 mg - theofylline 400 mg - theophylline

Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - theofyllinemonohydraat - eq. theofylline 300 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 300 mg - theofylline 300 mg - theophylline

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - methylprednisolon natriumsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; methylprednisolon - oplossing voor injectie - , , , , , , , - methylprednisolone

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazole - schizofrenie - psycholeptica - onderhoudsbehandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten gestabiliseerd met oraal aripiprazol.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fluticasonfuroaat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - neuspreparaten - volwassenen, adolescenten (12 jaar en ouder) en kinderen (6 - 11 jaar). alisade is geïndiceerd voor de behandeling van de symptomen van allergische rhinitis.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - ammonaps is geïndiceerd als aanvullende therapie in de chronische beheer van de ureum cyclus aandoeningen, waarbij tekortkomingen van carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. het is geïndiceerd bij alle patiënten met een neonatale-onset presentatie (volledige enzym deficiënties, presenteren binnen de eerste 28 dagen van het leven). het is ook geïndiceerd bij patiënten met late-onset disease(gedeeltelijke enzym deficiënties, na de presentatie van de eerste maand van het leven) die een geschiedenis van hyperammonaemic encefalopathie.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - anoro ellipta is aangegeven als een onderhoud luchtwegverwijder behandeling om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve pulmonaire ziekte (copd).