Natriumvalproaat Chrono 1A Pharma 300 mg, tabletten met verlengde afgifte Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumvalproaat chrono 1a pharma 300 mg, tabletten met verlengde afgifte

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - natriumvalproaat 200 mg/stuk ; valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid

Natriumvalproaat Chrono 1A Pharma 500 mg, tabletten met verlengde afgifte Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumvalproaat chrono 1a pharma 500 mg, tabletten met verlengde afgifte

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - natriumvalproaat 333 mg/stuk ; natriumvalproaat 500 mg/stuk ; valproÏnezuur 145 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid

Natriumvalproaat Sandoz Chrono 300, tabletten met verlengde afgifte 300 mg Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumvalproaat sandoz chrono 300, tabletten met verlengde afgifte 300 mg

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - natriumvalproaat 200 mg/stuk ; valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid

Natriumvalproaat Sandoz Chrono 500, tabletten met verlengde afgifte 500 mg Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumvalproaat sandoz chrono 500, tabletten met verlengde afgifte 500 mg

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - natriumvalproaat 333,3 mg/stuk ; valproÏnezuur 145 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 500 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid

Piperacilline/Tazobactam 4 g/0,5 g, poeder voor oplossing voor infusie Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

piperacilline/tazobactam 4 g/0,5 g, poeder voor oplossing voor infusie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - piperacilline natrium 0-water 4,17 g/flacon samenstelling overeenkomend met ; piperacilline 0-water 4 g/flacon ; tazobactam natrium 547,3 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; tazobactam 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen, - piperacillin and beta-lactamase inhibitor

Xerava Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

xerava

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - xerava is geïndiceerd voor de behandeling van gecompliceerde intra-abdominale infecties (ciai) bij volwassenen. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Posaconazol Accord 300 mg, concentraat voor oplossing voor infusie Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol accord 300 mg, concentraat voor oplossing voor infusie

vivanta generics s.r.o. trtinova 260/1, cakovice 196 00 praha 9 (tsjechiË) - posaconazol 18 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; sulfobutylether beta-cyclodextrin natrium ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - posaconazole

Natriumvalproaat Chrono Aurobindo 300 mg, tabletten met verlengde afgifte Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumvalproaat chrono aurobindo 300 mg, tabletten met verlengde afgifte

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - natriumvalproaat 199,8 mg/stuk ; valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) - valproic acid

Natriumvalproaat Chrono Aurobindo 500 mg, tabletten met verlengde afgifte Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumvalproaat chrono aurobindo 500 mg, tabletten met verlengde afgifte

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - natriumvalproaat 333 mg/stuk ; valproÏnezuur 145 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 500 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171), acesulfaam kalium (e 950) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; dibutylsebacaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) - valproic acid

Convulex Retard 300 mg tabl. verl. afgifte Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

convulex retard 300 mg tabl. verl. afgifte

g.l. pharma gmbh - natriumvalproaat 300 mg - tablet met verlengde afgifte - 300 mg - natriumvalproaat 300 mg - valproic acid