Ευρωπαϊκή Ένωση - Ουγγρικά - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer hidroklorid - hyperphosphatemia; renal dialysis - minden más terápiás készítmény - a tasermitás a hemodialízis vagy peritoneális dialízisben részesülő felnőtt betegek hiperfoszfatémia szabályozására javallt. hidroklorid szevelamer keretében több terápiás megközelítés, amelyek magukban foglalhatják a kalcium-kiegészítők, 1,25 dihidroxi d3-vitamin, vagy annak valamelyik analógjával irányítani a vese csont betegség kialakulásának belül fel kell használni.

Ουγγαρία - Ουγγρικά - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

alpha-vet Állatgyógyászati kft. - nátrium-szalicilát - belsoleges folyadék - mézelo méh

Ουγγαρία - Ουγγρικά - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

alpha-vet Állatgyógyászati kft. - nátrium-hidroxid, dmdm hidantion, hidroxietilcellulóz - gél - szarvasmarha, juh, kecske, sertés, ló, kutya, macska, egyéb emlos

Ουγγαρία - Ουγγρικά - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

alpha-vet Állatgyógyászati kft. - nátrium-klorid, nátrium-fumarát, kobalt-klorid-hexahidrát, kálcium-propionát, vitamin b12, mangán-szulfát-monohidrát - belsoleges oldat - szarvasmarha, juh, kecske

Ουγγαρία - Ουγγρικά - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Ουγγαρία - Ουγγρικά - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

pharma patent kft. - kolekalciferol -

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ουγγρικά - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - ii típusú glikogén-tároló betegség - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ουγγρικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinib - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. kivéve, hogy az újonnan diagnosztizált, krónikus fázisú cml-nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek. .

Ουγγαρία - Ουγγρικά - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

up farma kft. - a-vitamin koncentrátum (olajos formában), szintetikus; klórhexidin; dexpanthenol; rrr-alfa-tokoferol-acetát -

Ουγγαρία - Ουγγρικά - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

bioextra zrt. - int-rac-alfa-tokoferol -