Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinibas - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva fluorouracilu ir folino ofadult ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma (pot‑abl) teigiamas (ph+) lėtinės mieloidinės leukemijos (lml), kuriems kaulų čiulpų transplantacija nėra laikomi pirmos eilės gydymo. suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu‑alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ritonaviro derinys su kitais antiretrovirusiniais preparatais skiriamas Živ 1 infekuotų pacientų (suaugusiųjų ir 2 metų ir vyresnių vaikų) gydymui..

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentanas - hipertenzija, plaučių vėžys - antihipertenzinių vaistų, - ambrisentan mylan fluorouracilu gydyti plaučių arterijos hipertenzija (pah), suaugusių pacientų, kurie funkcinės klasės (fc) ii, iii, įskaitant naudoti kartu gydymas. veiksmingumas buvo nustatytas idiopatinių pah (ipah) ir pah, susijusių su jungiamojo audinio ligomis. ambrisentan mylan fluorouracilu gydyti plaučių arterijos hipertenzija (pah), suaugusių pacientų, kurie funkcinės klasės (fc) ii, iii, įskaitant naudoti kartu gydymas. veiksmingumas buvo nustatytas idiopatinių pah (ipah) ir pah, susijusių su jungiamojo audinio ligomis.

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „valentis“, molėtų pl. 11, lt-08409 vilnius. - etanolis, etilo alkoholis - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 80% , veiklioji - asmens higiena

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „valentis“, molėtų pl. 11, lt-08409 vilnius. - etanolis, etilo alkoholis - veikliosios medžiagos cas nr.: 64-17-5, eb nr.: 200-578-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: etanolis, etilo alkoholis, koncentracija: 80% , veiklioji - asmens higiena

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulinas - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. Žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1 svarbi informacija apie klinikinius veiklos retapamulin nuo įvairių rūšių staphylococcus aureus. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanerceptas - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - imunosupresantai - reumatoidinis artritas;jaunatvinis idiopatinis arthritispsoriatic artritas;centrinis spondyloarthritis;plokštelinės psoriazės;vaikų plokštelinės psoriazės.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus vakcinacijos kūdikiams ir mažiems vaikams nuo šešių savaičių amžiaus nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b, poliomielito ir invazinės b tipo haemophilus influenzae (hib) sukeliamų ligų. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcinos - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus vakcinacijos kūdikiams ir mažiems vaikams nuo šešių savaičių amžiaus nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b, poliomielito ir invazinės b tipo haemophilus influenzae (hib) sukeliamų ligų. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogroup b fhbp (rekombinantinis lipiduotas fhbp (faktoriaus h jungiantis baltymas) pogrupis a; neisseria meningitidis serogrupė b fhbp (rekombinantinis lipiduotas fhbp (faktoriaus h jungiantis baltymas) poskirsnis b - meningitas, meningokokas - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba skiriama 10 metų ir vyresniems asmenims aktyviai imunizuoti, siekiant užkirsti kelią invazinei meningokokinei ligai, kurią sukelia neisseria meningitidis serogrupė b. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.