Ionsys Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanila hidrohlorīds - sāpes, pēcoperācijas - pretsāpju līdzekļi - ionsys ir indicēts akūtu vidēji smagu vai smagu pēcoperācijas sāpju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

Nivolumab BMS Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiskie līdzekļi un imūnmodulatori, monoklonālo antivielu - nivolumaba bms ir indicēts lokāli progresējoša vai metastazējoša plakanšūnu nesīkšūnu plaušu vēža (nsclc) ārstēšanai pēc iepriekšējas ķīmijterapijas pieaugušajiem.

Pheburane Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - nātrija fenilbutirāts - karbamoil-fosfāts synthase es slimība, trūkums - dažādi gremošanas traktu un vielmaiņu ietekmējošie līdzekļi - hroniskas vadības urīnvielas cikla traucējumi.

Synflorix Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vakcīnas - aktīva imunizācija pret invazīvu slimību un akūtu vidusauss iekaisumu, ko izraisa streptococcus pneumoniae, zīdaiņiem un bērniem no sešām nedēļām līdz piecu gadu vecumam. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 informāciju par produktu par aizsardzību pret specifiskiem pneimokoku serotipiem. izmantot synflorix būtu jānosaka, pamatojoties uz oficiālajām rekomendācijām, ņemot vērā ietekmi invazīvās slimības dažādās vecuma grupās, kā arī mainīgumu serotipu epidemioloģiju dažādās ģeogrāfiskās teritorijās.

Vantobra Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramicīns - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, , aminoglycoside antibakteriālas - vantobra ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai pseudomonas aeruginosa dēļ 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (cf). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Varuby Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolipants - vomiting; nausea; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - aizkavēta slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augstu un mēreni emetogēnu vēža ķīmijterapiju, pieaugušajiem. varuby tiek dota, kā daļu no terapijas kombinācija.

Ocrevus Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumabs - multiplā skleroze - imūnsupresanti - Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi (rms), ar aktīvo slimību klīniskās vai attēlveidošanas funkcijas nosaka formas recidivējoši. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar agrīnu primārās pakāpeniski multiplā skleroze (rpm) izteiksmē, slimību ilgumu un invaliditātes pakāpi, un ar attēlu apstrādes funkcijas raksturīga pretiekaisuma aktivitāte.

Alveofact 45 mg/ml endotraheopulmonārā instilācija, pulveris un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

alveofact 45 mg/ml endotraheopulmonārā instilācija, pulveris un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai

lyomark pharma gmbh, germany - fosfolipīdu frakcija no liellopu plaušām - endotraheopulmonārā instilācija, pulveris un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai - 45 mg/ml