fluconazole actavis 150 mg cietās kapsulas
teva b.v., netherlands - flukonazols - kapsula, cietā - 150 mg
nimotop 30 mg apvalkotās tabletes
bayer ag, germany - nimodipīns - apvalkotā tablete - 30 mg
zonisamide sandoz 100 mg cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - zonisamīds - kapsula, cietā - 100 mg
convulex 50 mg/ml sīrups
g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - sīrups - 50 mg/ml
fluconazole baxter 2 mg/ml šķīdums infūzijām
baxter holding b.v., netherlands - flukonazols - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml
zonisamide sandoz 50 mg cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - zonisamīds - kapsula, cietā - 50 mg
zonisamide sandoz 25 mg cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - zonisamīds - kapsula, cietā - 25 mg
dovato
viiv healthcare b.v. - dolutegravir nātrija, lamivudīnu - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - dovato ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusa tips 1 (hiv-1) infekciju pieaugušajiem un pusaudžiem virs 12 gadiem, kas sver vismaz 40 kg, nav zināms vai ir aizdomas par pretestību integrase inhibitoru klases, vai lamivudīnu.
fluconazole teva 150 mg cietās kapsulas
teva b.v., netherlands - flukonazols - kapsula, cietā - 150 mg
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atripla ir efavirenza, emtricitabīna un tenofovīra dizoproksila fumarāta fiksētas devas kombinācija. tas ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusu " -1 (hiv-1) infekcijas pieaugušajiem ar virologic slāpēšanas hiv-1 rns līmenis < 50 kopijas/ml uz to pašreizējā kārtība, antiretrovirālo terapiju ilgāk nekā trīs mēnešus,. pacientiem nedrīkst būt pieredzējuši virusoloģijas ja pirms antiretrovirālo terapiju un ir zināms, lai nav harboured vīrusa celmi ar mutāciju, kas piešķir ievērojamu pretestību uz jebkuru no trīs komponentus, kas ietverti atripla pirms izmeklēšanas sākuma viņu pirmā antiretrovirālo terapiju režīms. demonstrējumu par labu atripla, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai atripla. nav datu, kas pašlaik ir pieejams no klīniskie pētījumi ar atripla attieksme-naiva vai stipri pretreated pacientiem. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija atripla un citiem antiretrovīrusu aģentu.