Ισπανία - Ισπανικά - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

santen oy - tafluprost - excipientes: glicerol,dihidrogenofosfato de sodio dihidratado,edetato de disodio,polisorbato 80,hidroxido de sodio (e-524) - preparados contra el glaucoma y miÓticos1) - análogos de prostaglandinas - tafluprost

Βιετνάμ - Βιετναμικά - BỘ Y TẾ (CỤC QUẢN LÝ DƯỢC)

công ty tnhh ld stada-việt nam. - efavirenz 600mg - viên nén bao phim - 600mg

Κούβα - Ισπανικά - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sgpharma pvt. ltd., mumbai, india. - Ácido aminocaproico - solución para infusión iv - 250 mg/ml

Κούβα - Ισπανικά - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sgpharma pvt. ltd.. - Ácido aminocaproico - solución para infusión iv - 250 mg/ml

Καναδάς - Γαλλικά - Health Canada

horizon therapeutics ireland dac - lévofloxacine (hémihydrate de lévofloxacine) - solution - 240mg - lévofloxacine (hémihydrate de lévofloxacine) 240mg - quinolones

Ταϊβάν - Κινεζικά - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

正和製藥股份有限公司新營廠 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 (72004856) - escin;;escin - 外用凝膠劑 - escin (2412000800) 15mg; escin (2412000800) 15mg - other dermatologicals - 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。

Ταϊβάν - Κινεζικά - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

賽諾菲股份有限公司 台北市信義區松仁路3號7樓 (97168356) - plerixafor - 注射劑 - 主成分 () ; plerixafor (9200092800) mg - plerixafor - 成人與顆粒球群落形成刺激因子(g-csf)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與顆粒球群落形成刺激因子(g-csf)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於患有淋巴瘤或實體惡性腫瘤及有以下任一情況的兒童：-使用g-csf驅動後，循環中的造血幹細胞在預期收集當天所能收集到的細胞數太少(不論是否併用化療)，或-先前曾無法收集到足量的造血幹細胞。

Ιταλία - Ιταλικά - Ministero della Salute

virbac s.r.l. - altro - tutti gli altri prodotti non terapeutici - bovini - speed mam color è un test diagnostico usato per: - identificare i batteri patogeni responsabili di mastiti bovine e per ottenere un antibiogramma rapido relativo agli antibiotici comunemente disponibili nel prontuario terapeutico veterinario. questo test, eseguibile in una struttura in condizioni adatte, a partire da un semplice campione di latte sospetto, realizza l'antibiogramma specifico per l’agente patogeno batterico in 24 ore e l’identificazione batterica in 48 ore. speed mam color è un test individuale che si adatta alle necessità di campo proponendo un trattamento antibatterico efficace rispetto l’arsenale terapeutico disponibile. questa tecnologia rapida brevettata tiene conto degli effetti sinergici o antagonisti dei diversi agenti patogeni per concentrazioni batteriche >= 103 ufc/ml direttamente da campioni di latte sospetto.

Χιλή - Ισπανικά - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - lenalidomida (polimorfo b) 15 mg - mieloma múltiple.- revlimid en convinacion con dexametasona esá indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (mm) revlimed está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mm luego del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto - hsct) revlimed en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que no son candidatos para un transplante. síndrome mielodiplásticos.- revlimid está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a sindromes mielodisplásticos (smd) de riesgo bajo o intermedio -1 vinculados con una anmalía citogenética por deleción de 5q con o sin anamalías citogenéticas adicionales. linfoma de células del manto.- rvlimed está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) cuya enfermedadha recidivado o progresado luego de dos terapias previas, una de las cuales incluyó bortezomib linfoma folicular.- revlimid en combinacion con rituximab, esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (lf) tratado anteriormente . linfoma de la zona marginal.- revlimid en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (lzm) tratado anteriormente. limitaciones de uso.- revlimid no está indicado y no está recomendado para el tratamientos de paciente s con leucemia linfoítica crónica (llc) por fuera de los estudiosclinicos controlados.

Νέα Ζηλανδία - Αγγλικά - Medsafe (Medicines Safety Authority)

pharmacy retailing (nz) ltd t/a healthcare logistics - elexacaftor 100mg;  ; ivacaftor 75mg;  ;  ; tezacaftor 50mg;  ;  ; ivacaftor 150mg - film coated tablet - active: elexacaftor 100mg   ivacaftor 75mg     tezacaftor 50mg     excipient: croscarmellose sodium hypromellose hypromellose acetate succinate magnesium stearate microcrystalline cellulose opadry orange 20a130039 sodium laurilsulfate active: ivacaftor 150mg excipient: carnauba wax colloidal silicon dioxide croscarmellose sodium hypromellose acetate succinate lactose monohydrate magnesium stearate microcrystalline cellulose opacode black s-1-17823 opadry blue 85f90614 sodium laurilsulfate - trikafta is indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.