Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum degludecum, insulinum aspartum - solution injectable - insulinum degludecum 420 nmol corresp. insulinum degludecum 70 u., insulinum aspartum 180 nmol corresp. insulinum aspartum 30 u., glycerolum, natrii chloridum, zincum ut zinci acetas dihydricus, conserv.: phenolum 1.5 mg, metacresolum 1.72 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le diabète sucré - biotechnologika

Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum degludecum, insulinum aspartum - solution injectable - insulinum degludecum 420 nmol corresp. insulinum degludecum 70 u., insulinum aspartum 180 nmol corresp. insulinum aspartum 30 u., glycerolum, natrii chloridum, zincum ut zinci acetas dihydricus, conserv.: phenolum 1.5 mg, metacresolum 1.72 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le diabète sucré - biotechnologika

Τυνησία - Γαλλικά - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novo nordisk a/s bagsvaerd - insuline analogue - solution injectable - 100 ui/ml - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - levemir est indiqué dans le traitement du diabète de l'adulte, de l'adolescent et de l'enfant à partir de 1 an. * modification de la posologie levemir peut être utilisé seul comme une insuline basale ou en association à un bolus d'insuline. levemir peut également être utilisé en association à des antidiabétiques oraux et/ou des agonistes des récepteurs du glp-1. lorsque levemir est utilisé en association avec les antidiabétiques oraux ou en ajout des agonistes des récepteurs du glp-1, il est recommandé d'utiliser levemir une fois par jour, initialement à la dose de 0,1-0,2 unités/kg ou de 10 unités chez les patients adultes. la dose de levemir doit être ajustée en fonction des besoins individuels du patient. lorsqu'un agoniste des récepteurs du glp-1 est ajouté à levemir, il est recommandé de diminuer la dose de levemir de 20 % afin de minimiser le risque d'hypoglycémie. par la suite, la dose doit être ajustée individuellement. il est conseillé de suivre les deux algorithmes de titration suivants pour l'ajustement individuel de la dose chez les adultes. - population pédiatrique levemir peut être utilisé chez les adolescents et les enfants à partir de 1 an . lors du passage de l'insuline basale à levemir, une diminution de la dose de l'insuline basale et bolus devra être envisagée de façon individuelle afin de diminuer le risque d'hypoglycémie.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, les hypnotiques et sédatifs - cats; dogs - procédures et examens non invasifs, de modérément douloureux à modérés, nécessitant une contention, une sédation et une analgésie chez les chiens et les chats. sédation profonde et analgésie chez le chien en association avec le butorphanol pour des interventions chirurgicales médicales et mineures. prémédication chez les chiens et les chats avant l'induction et le maintien de l'anesthésie générale.

Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaxis pharmaceuticals limited - mannitol - gélule - 0 mg - transparente composition pour une gélule > mannitol : 0 mg gélule blanche et transparente composition pour une gélule > mannitol : 5 mg gélule jaune et transparente composition pour une gélule > mannitol : 10 mg gélule rose et transparente composition pour une gélule > mannitol : 20 mg gélule rouge et transparente composition pour une gélule > mannitol : 40 mg - autres agents diagnostiques

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptiques - dogs; cats - procédures et examens non invasifs, modérément à modérément douloureux, nécessitant une contention, une sédation et une analgésie chez les chiens et les chats. prémédication chez les chats avant induction et maintien de l'anesthésie générale à la kétamine. sédation profonde et analgésie chez le chien en association avec le butorphanol pour des interventions chirurgicales médicales et mineures. prémédication chez les chiens avant l'induction et le maintien de l'anesthésie générale.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

le vet beheer b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, les hypnotiques et sédatifs - procédures et examens non invasifs, de modérément douloureux à modérés, nécessitant une contention, une sédation et une analgésie chez les chiens et les chats. sédation profonde et analgésie chez le chien en association avec le butorphanol pour des interventions chirurgicales médicales et mineures. prémédication chez les chiens et les chats avant l'induction et le maintien de l'anesthésie générale.

Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum degludecum - solution injectable - insulinum degludecum 600 nmol corresp. insulinum degludecum 100 u., glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, conserv.: phenolum 1.5 mg, metacresolum 1.72 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le diabète sucré - biotechnologika

Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum degludecum - solution injectable - insulinum degludecum 600 nmol corresp. insulinum degludecum 100 u., glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, conserv.: phenolum 1.5 mg, metacresolum 1.72 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le diabète sucré - biotechnologika

Ελβετία - Γαλλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum degludecum - solution injectable - insulinum degludecum 1200 nmol corresp. insulinum degludecum 200 u., glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, conserv.: phenolum 1.5 mg, metacresolum 1.72 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le diabète sucré - biotechnologika