EGICALM 900(500)MG/VIAL PS.INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

egicalm 900(500)mg/vial ps.inj.sol

sanofi-aventis aebe - acetylsalicylic acid - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 900(500)mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ABACAVIR+LAMIVUDINE TEVA (600+300)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

abacavir+lamivudine teva (600+300)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

teva b.v., the netherlands - abacavir, lamivudine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (600+300)mg/tab - 0136470785 - abacavir - 600.000000 mg; 0131086210 - lamivudine - 300.000000 mg - lamivudine and abacavir

Invirase Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - σακουιναβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το invirase ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με hiv-1. Το invirase πρέπει να χορηγείται μόνο σε συνδυασμό με ριτοναβίρη και άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα.

Kivexa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - η αβακαβίρη, λαμιβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - Το kivexa ενδείκνυται σε αντιρετροϊκή συνδυαστική θεραπεία για τη θεραπεία της λοίμωξης από ιό ανθρώπινης ανοσολογικής ανεπάρκειας (hiv) σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά βάρους τουλάχιστον 25 kg. Πριν από την έναρξη θεραπείας με αβακαβίρη, διαλογής για αλληλίου hla-b*5701 θα πρέπει να διενεργείται σε κάθε ασθενή με hiv λοίμωξη, ανεξάρτητα από την φυλετική προέλευση. Η αβακαβίρη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που είναι γνωστό ότι φέρουν το hla-b*5701.

Norvir Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών με hiv-1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω).

Ritonavir Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών με hiv 1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω).

KIVALA FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

kivala film coated tablets

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - abacavir; lamivudine - film coated tablets - abacavir (0136470785) 600mg; lamivudine (8000001569) 300mg - lamivudine and abacavir

VARISTREN F.C.TAB (600+300)MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

varistren f.c.tab (600+300)mg/tab

vocate ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Γούναρη 150,, 166 74 166 74, Γλυφάδα 9624436 - abacavir sulfate; lamivudine - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (600+300)mg/tab - abacavir sulfate 702,762mg; lamivudine 300mg - lamivudine and abacavir

VIREAD 245MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

viread 245mg/tab f.c.tab

gilead sciences international ltd, u.k. - tenofovir disoproxil - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 245mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

TRUVADA (200+245)MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

truvada (200+245)mg/tab f.c.tab

gilead sciences international ltd, u.k. - tenofovir disoproxil and emtricitabine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (200+245)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ