ZAVEDOS 20MG/20ML INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zavedos 20mg/20ml inj.sol

pharmacia & upjohn hellas ae - idarubicin - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 20mg/20ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

DAUNOXOME 50MG/25ML VIAL C/S.SOL.IN Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

daunoxome 50mg/25ml vial c/s.sol.in

gilead sciences international ltd, u.k. - daunorubicin - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 50mg/25ml vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Rydapt Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - rydapt ενδείκνυται:σε συνδυασμό με το πρότυπο daunorubicin και cytarabine επαγωγής και υψηλής δόσης κυταραβίνης ενοποίηση χημειοθεραπεία, και για τους ασθενείς με πλήρη ανταπόκριση που ακολουθείται από rydapt μονοθεραπεία θεραπεία συντήρησης, για ενήλικες ασθενείς με νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (aml) που είναι μετάλλαξη flt3 θετική (βλ. παράγραφο 4. 2) * ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με επιθετική συστηματική μαστοκυττάρωση (asm), η συστηματική μαστοκυττάρωση με τις συνδεδεμένες αιματολογική νεοπλασία (sm ahn), ή μαστοκυτταρική λευχαιμία (mcl).

Mylotarg Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - mylotarg ενδείκνυται για τη θεραπεία συνδυασμού με δαουνορουβικίνη (dnr) και κυταραβίνη (arac) για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας 15 ετών και άνω με μη προθεραπευμένο, de novo cd33-θετική οξεία μυελογενή λευχαιμία (aml), εκτός από οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (apl).

Daurismo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.