Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - λεβετιρασετάμη - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - Το keppra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. keppra ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, παιδιά και βρέφη από ηλικίας ενός μηνός με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - υδροχλωρική δεξαζοξάνη - Εκβιασμός Διαγνωστικών και Θεραπευτικών Υλικών - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Το savene ενδείκνυται για τη θεραπεία της εξαγγείωσης της ανθρακυκλίνης.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ucb pharma sa (0000003645) 60 allee de la recherche, brussels, 1070 - hydroxyzine hydrochloride - film coated tablets - 25mg - hydroxyzine hydrochloride (0001244764) 25mg - hydroxyzine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ucb pharma sa (0000003645) 60 allee de la recherche, brussels, 1070 - hydroxyzine hydrochloride - ΣΙΡΟΠΙ - 2mg/ml - hydroxyzine hydrochloride (0001244764) 2mg - hydroxyzine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ucb pharma sa (0000003645) 60 allee de la recherche, brussels, 1070 - levocetirizine dihydrochloride - oral solution - 0.5mg/ml - levocetirizine dihydrochloride (8000001832) 0,5mg - levocetirizine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ucb pharma sa (0000003645) 60 allee de la recherche, brussels, 1070 - levocetirizine dihydrochloride - film coated tablets - 5mg - levocetirizine dihydrochloride (8000001832) 5mg - levocetirizine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ucb pharma sa (0000003645) 60 allee de la recherche, brussels, 1070 - cetirizine dihydrochloride - oral solution - 0.1% - cetirizine dihydrochloride (8000001980) 1mg - cetirizine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ucb pharma sa (0000003645) 60 allee de la recherche, brussels, 1070 - cetirizine dihydrochloride - film coated tablets - 10mg - cetirizine dihydrochloride (8000001980) 10mg - cetirizine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ucb pharma sa (0000003645) 60 allee de la recherche, brussels, 1070 - pseudoephedrine hydrochloride; cetirizine dihydrochloride - prolonged release tablets - 5mg/120mg - pseudoephedrine hydrochloride (0000345788) 120mg; cetirizine dihydrochloride (8000001980) 5mg - pseudoephedrine, combinations

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.