PERINDOPRIL + AMLODIPINE TEVA Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

perindopril + amlodipine teva

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - ΠΕΡΙΝΔΟΠΡΊΛΗ, ΑΜΛΟΔΙΠΊΝΗ - ΔΙΣΚΙΟ - (5+10)mg/tab - 0082834160 - perindopril - 5.000000 mg; 0088150429 - amlodipine - 10.000000 mg - perindopril and amlodipine

ZIPRASIDONE TEVA 60MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ziprasidone teva 60mg/cap καψακιο, σκληρο

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - ziprasidone hydrochloride - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 60mg/cap - 0138982679 - ziprasidone hydrochloride - 65.295000 mg - ziprasidone

ZIPRASIDONE TEVA 80MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ziprasidone teva 80mg/cap καψακιο, σκληρο

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - ziprasidone hydrochloride - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 80mg/cap - 0138982679 - ziprasidone hydrochloride - 87.060000 mg - ziprasidone

ZIPRASIDONE TEVA 40MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ziprasidone teva 40mg/cap καψακιο, σκληρο

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - ziprasidone hydrochloride - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 40mg/cap - 0138982679 - ziprasidone hydrochloride - 43.530000 mg - ziprasidone

ZIPRASIDONE TEVA 20MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ziprasidone teva 20mg/cap καψακιο, σκληρο

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - ziprasidone hydrochloride - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 20mg/cap - 0138982679 - ziprasidone hydrochloride - 21.765000 mg - ziprasidone

Capecitabine Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine teva

teva pharma b.v. - καπεσιταβίνη - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το capecitabine teva ενδείκνυται για την ανοσοενισχυτική θεραπεία των ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση του σταδίου ΙΙΙ (στάδιο d της dukes). Η καπεσιταβίνη teva ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. Η καπεσιταβίνη teva ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Η καπεσιταβίνη teva σε συνδυασμό με docetaxel ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Η καπεσιταβίνη teva ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και περιέχουσα ανθρακυκλίνη σχήμα χημειοθεραπείας ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

Entacapone Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

entacapone teva

teva pharma b.v. - εντακαπόνη - Νόσος του Πάρκινσον - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - entacapone είναι υποδειγμένο ως προσθήκη στην τυπική προετοιμασία της λεβοντόπα / βενσεραζίδης ή λεβοντόπα / καρβιντόπα για χρήση σε ενήλικες ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον και κινητικές διακυμάνσεις τέλος της δόσης, που δεν μπορεί να σταθεροποιηθεί σε αυτούς τους συνδυασμούς.

Ibandronic Acid Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid teva

teva pharma b.v. - ιβανδρονικό οξύ - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Το ιβανδρονικό οξύ 50mgibandronic acid teva ενδείκνυται για την πρόληψη των σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.

Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan/hydrochlorothiazide teva

teva b.v.  - το irbesartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με ιρβεσαρτάνη ή με υδροχλωροθειαζίδη.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - λαμιβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - lamivudine teva pharma Β. ενδείκνυται ως μέρος αντιρετροϊκής συνδυαστικής θεραπείας για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών που έχουν προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv).