Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kelix bio (malta) ltd. (1010499) - docetaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; docetaxel (26819) 20 milligramm

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastische mittel - zur behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostiziertem glioblastoma multiforme gleichzeitig mit strahlentherapie (rt) und anschließend als monotherapie. für die behandlung von kindern ab dem alter von drei jahren, jugendliche und erwachsene patienten mit malignem gliom, wie glioblastoma multiforme oder anaplastische astrozytom, zeigt rezidiv oder progression nach standardtherapie.

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kattwiga arzneimittel gmbh (8144649) - acidum arsenicosum (pot.-angaben); psychotria ipecacuanha (pot.-angaben); podophyllum peltatum (pot.-angaben); veratrum album (pot.-angaben); oenothera biennis (pot.-angaben); xysmalobium undulatum (pot.-angaben); baptisia tinctoria (pot.-angaben); cinchona pubescens (pot.-angaben); croton tiglium (pot.-angaben) - mischung flüssiger verdünnungen - teil 1 - mischung flüssiger verdünnungen; acidum arsenicosum (pot.-angaben) (02190) 1 gramm; psychotria ipecacuanha (pot.-angaben) (02376) 1 gramm; podophyllum peltatum (pot.-angaben) (02473) 1 gramm; veratrum album (pot.-angaben) (02307) 1 gramm; oenothera biennis (pot.-angaben) (17960) 1 gramm; xysmalobium undulatum (pot.-angaben) (06614) 1 gramm; baptisia tinctoria (pot.-angaben) (01447) 1 gramm; cinchona pubescens (pot.-angaben) (02157) 2 gramm; croton tiglium (pot.-angaben) (02026) 1 gramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

homöopathisches laboratorium alexander pflüger gmbh & co. kg - croton tiglium (pot.-angaben), argentum nitricum (pot.-angaben), veratrum album (pot.-angaben), gratiola officinalis 3b (pot.-angaben), kalium stibyltartaricum (pot.-angaben), ecballium elaterium (pot.-angaben), sanicula europaea (pot.-angaben), ipomoea purga (pot.-angaben), jatropha curcas (pot.-angaben), oenothera biennis (pot.-angaben) - mischung flüssiger verdünnungen - croton tiglium (pot.-angaben) 2.ml; argentum nitricum (pot.-angaben) 2.ml; veratrum album (pot.-angaben) 2.ml; gratiola officinalis 3b (pot.-angaben) 2.ml; kalium stibyltartaricum (pot.-angaben) 2.ml; ecballium elaterium (pot.-angaben) 2.ml; sanicula europaea (pot.-angaben) 1.ml; ipomoea purga (pot.-angaben) 2.ml; jatropha curcas (pot.-angaben) 2.ml; oenothera biennis (pot.-angaben) 2.ml

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novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastische mittel - rydapt ist indiziert:in kombination mit standard-daunorubicin und cytarabine induktions-und hochdosis cytarabine konsolidierung chemotherapie, sowie bei patienten in komplettremission, gefolgt von rydapt monotherapie zur erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer leukämie (aml), die flt3-mutation-positivem (siehe abschnitt 4. 2);als monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit aggressiver systemischer mastozytose (asm), systemische mastozytose mit assoziierten hämatologischen neoplasie (sm-ahn), oder der mast-zell-leukämie (mcl).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsie - antiepileptika, - monotherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen mit neu diagnostizierter epilepsie, zusatztherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 6 jahren und höher.

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novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - nateglinid ist indiziert für die kombinationstherapie mit metformin bei typ-2-diabetikern, die trotz einer maximal tolerierten metformindosis allein nicht ausreichend kontrolliert werden.

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novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. riprazo hct ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder hydrochlorothiazid allein. rirpozo hct ist indiziert als substitutionstherapie bei patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen dosis-niveau als in der kombination.

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novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. sprimeo hct ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder hydrochlorothiazid allein. sprimeo hct ist indiziert als substitutionstherapie bei patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen dosis-niveau als in der kombination.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - trajenta ist angezeigt in der behandlung von typ-2-diabetes mellitus zur verbesserung der glykämischen kontrolle bei erwachsenen:als monotherapyin patienten, die nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert allein und für die metformin ungeeignet ist aufgrund von unverträglichkeit oder kontraindikation aufgrund von niereninsuffizienz. als kombination therapyin kombination mit metformin, wenn diät und bewegung plus metformin allein nicht ausreichend glykämischer kontrolle. in kombination mit einer sulphonylurea und metformin, wenn diät und bewegung plus dual-therapie mit diesen arzneimitteln nicht ausreichend glykämischer kontrolle. in kombination mit insulin mit oder ohne metformin, wenn diese behandlung alleine mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle.