Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - depotkapsel, hard - 25 mg / 100 mg

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - oppløselig tablett - 12.5 mg / 50 mg

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

haleon denmark aps - sennesbladekstrakt tilsvarende sennosidkalsiumsalter a+b - tablett, drasjert - 12 mg

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - aciklovir - mikstur, suspensjon - 80 mg/ ml

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

sensidose ab - levodopa / karbidopamonohydrat - dispergerbare tabletter til dosedispenser - 5 mg / 1.25 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancermetastatic bryst cancerogivri er indisert for behandling av voksne pasienter med her2 positiv metastatisk brystkreft (mbc):som monoterapi for behandling av pasienter som har mottatt minst to kjemoterapi regimer for sine metastatisk sykdom. før kjemoterapi må ha tatt minst en anthracycline og en taxane med mindre pasienter er uegnet for disse behandlingene. hormon reseptor positive pasienter må også ha mislyktes hormonell behandling, med mindre pasienter er uegnet for disse treatmentsin kombinasjon med paclitaxel for behandling av pasienter som ikke har fått kjemoterapi for sine metastatisk sykdom og for hvem en anthracycline er ikke suitablein kombinasjon med docetaxel for behandling av pasienter som ikke har fått kjemoterapi for sine metastatisk diseasein kombinasjon med en aromatase inhibitor for behandling av postmenopausale pasienter med hormon-reseptor positiv mbc, som ikke tidligere er behandlet med trastuzumab. tidlig brystkreft ogivri er indisert for behandling av voksne pasienter med her2 positive tidlig brystkreft (ebc):følgende kirurgi, kjemoterapi (neoadjuvant eller adjuvant) og strålebehandling (hvis aktuelt)etter adjuvant kjemoterapi med doxorubicin og cyklofosfamid, i kombinasjon med paclitaxel eller docetaxelin kombinasjon med adjuvant kjemoterapi som består av docetaxel og carboplatin. i kombinasjon med neoadjuvant kjemoterapi etterfulgt av adjuvant ogivri terapi, for lokalt avansert (inkludert inflammatorisk) sykdom eller svulster > 2 cm i diameter. ogivri bør bare brukes av pasienter med metastatisk eller ebc som svulster har enten her2 overexpression eller her2-genet forsterkning som er bestemt ved en nøyaktig og validert analysen. metastatisk mage cancerogivri i kombinasjon med capecitabine eller 5-fluorouracil og cisplatin er indisert for behandling av voksne pasienter med her2 positiv metastatisk adenocarcinoma av magen eller gastroøsofageal veikryss som ikke er mottatt innen anti-kreft behandling for sine metastatisk sykdom. ogivri bør bare brukes av pasienter med metastatisk magekreft (mgc) som svulster har her2 overexpression som definert av ihc2+ og en bekreftende sish eller fisk resultatet, eller ved et ihc 3+ resultat. nøyaktig og validert analysen metoder bør brukes.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - migrene lidelser - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5..

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

mylan ab - abakavirsulfat / lamivudin - tablett, filmdrasjert - 600 mg / 300 mg