Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 150 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 172,95 mg aktiv substans

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunsuppressiva - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 110 mg - dabigatranetexilatmesilat 126,83 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 75 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 86,48 mg aktiv substans

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 150 mg - mannitol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 172,95 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - hypertoni, lungformig - urologiska - behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificerad som världshälsoorganisationens (who) funktionsklass ii och iii, för att förbättra träningskapaciteten. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom. pediatriska populationtreatment för pediatriska patienter i åldern ett år till 17 år med pulmonell arteriell hypertension. effekt i termer av förbättring av träningskapacitet eller pulmonell hemodynamik har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension i samband med medfödd hjärtsjukdom. revatio injektionsvätska för behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension som för närvarande föreskrivs muntlig revatio och som är tillfälligt oförmögen att ta oral behandling, men är annars kliniskt och hemodynamiskt stabil. revatio (oralt) är indicerat för behandling av vuxna patienter med pulmonell arteriell hypertension klassificeras som who funktionsklass ii och iii, för att förbättra fysisk kapacitet. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - possia, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (asa), är indicerat för prevention av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (instabil angina, icke-st-elevation myocardial infarkt [nstemi] eller st-elevation (hjärtinfarkt [stemi]); inklusive patienter hanteras medicinskt, och de som hanteras med perkutan koronar intervention (pci) eller koronar by-pass ympning (cabg).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - rapamune är indicerat för profylax av organavstötning hos vuxna patienter vid låg till måttlig immunologisk risk som tar emot en njurtransplantation. det rekommenderas att rapamune i första hand användas i kombination med ciklosporin microemulsion och kortikosteroider för 2 till 3 månader. rapamune får fortsätta att användas som underhållsbehandling med kortikosteroider endast om ciklosporin microemulsion kan successivt avvecklade. rapamune är indicerat för behandling av patienter med sporadisk lymphangioleiomyomatosis med måttlig lungsjukdom eller sjunkande lungfunktion.

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 75 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 86,48 mg aktiv substans

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - alfuzosinhydroklorid - depottablett - 10 mg - alfuzosinhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alfuzosin