Tapin 25 mg/25 mg Medicinskt plåster Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tapin 25 mg/25 mg medicinskt plåster

orifarm generics a/s - lidokain; prilokain - medicinskt plåster - 25 mg/25 mg - makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; prilokain 25 mg aktiv substans; lidokain 25 mg aktiv substans - kombinationer

Irinotecan Actavis 20 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

irinotecan actavis 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

actavis group ptc ehf. - irinotekanhydrokloridtrihydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - sorbitol hjälpämne; irinotekanhydrokloridtrihydrat 20 mg aktiv substans - irinotekan

Irinotecan Fresenius Kabi 20 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

irinotecan fresenius kabi 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - irinotekanhydrokloridtrihydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - sorbitol hjälpämne; irinotekanhydrokloridtrihydrat 20 mg aktiv substans - irinotekan

Bexsero Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - yttre membranet blåsor från neisseria meningitidis grupp b (stam nz 98/254), rekombinant neisseria meningitidis grupp b fhbp fusion protein, rekombinant neisseria meningitidis grupp b nada protein, rekombinant neisseria meningitidis grupp b nhba fusion protein - meningit, meningokock - meningokockvacciner - aktiv immunisering mot invasiv sjukdom orsakad av neisseria meningitidis serogrupp-b-stammar.

Fluenz Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - reassortant influensa virus (levande, försvagat) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 som stam, a/victoria/361/2011 (h3n2) som stam, b/massachusetts/2/2012 som stam - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 24 månader till yngre än 18 år. användning av fluenz bör baseras på officiella rekommendationer.

Fluenz Tetra Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influensa, människa - influensa, influensa, levande försvagade - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. användningen av fluenz tetra bör baseras på officiella rekommendationer.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influensavirus (levande dämpad) av följande stam: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) stam - influensa, människa - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation hos barn och ungdomar från 12 månader till yngre än 18 år. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Irinotecan Accord 20 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

irinotecan accord 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - irinotekanhydrokloridtrihydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - irinotekanhydrokloridtrihydrat 20 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne

Triaxis Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

triaxis injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

sanofi pasteur europe - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 ie aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 2,5 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 5 mikrog aktiv substans; pertaktin 3 mikrog aktiv substans; aluminiumfosfat, hydratiserat 1,5 mg adjuvans; corynebacterium diphtheriae toxoid 2 ie aktiv substans

MenQuadfi Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

menquadfi

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningit, meningokock - vacciner - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.