BENDAMUSTINA DR. REDDYS 2,5 MG/ML POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG Ισπανία - Ισπανικά - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bendamustina dr. reddys 2,5 mg/ml polvo para concentrado para solucion para perfusion efg

reddy pharma iberia s.a. - bendamustina hidrocloruro - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg - bendamustina hidrocloruro 100 mg - bendamustina

BENDAMUSTINA DR. REDDYS 45 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Ισπανία - Ισπανικά - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bendamustina dr. reddys 45 mg/ml concentrado para solucion para perfusion

reddy pharma iberia s.a. - bendamustina hidrocloruro - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 45 mg/ml inyectable 4 ml - bendamustina hidrocloruro 45 mg - bendamustina

BENDAMUSTINA ALTAN 45 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Ισπανία - Ισπανικά - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bendamustina altan 45 mg/ml concentrado para solucion para perfusion

altan pharmaceuticals sa - bendamustina hidrocloruro - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 45 mg/ml inyectable 4 ml - bendamustina hidrocloruro 45 mg - bendamustina

Entyvio Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - inmunosupresores selectivos - la colitis colitisentyvio está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un factor de necrosis tumoral alfa (tnfa), antagonista de la. la enfermedad de crohn diseaseentyvio está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un factor de necrosis tumoral alfa (tnfa), antagonista de la. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - fumarato de dimetilo - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Imbruvica Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Tavneos Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - inmunosupresores - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

CIMPRESS 10 mg TABLETA RECUBIERTA Περού - Ισπανικά - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

cimpress 10 mg tableta recubierta

farmindustria s.a. - clorhidrato de memantina; - tableta recubierta - por ; rituximab 100.000000 mcg; - rituximab

CLEMIMAX I.M Περού - Ισπανικά - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

clemimax i.m

promociones farmaceuticas s.a. en liquidacion - por ; rituximab 10.000000 mg; - rituximab

SEROQUEL XR 200mg COMPRIMIDO Περού - Ισπανικά - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seroquel xr 200mg comprimido

astrazeneca peru s.a. - comprimido - por ; rituximab 100.000000 mg; - rituximab