Augmentin ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

augmentin es (600 mg + 42,9 mg)/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum + acidum clavulanicum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - (600 mg + 42,9 mg)/5 ml

Augmentin 250 mg + 125 mg Tabletki powlekane Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

augmentin 250 mg + 125 mg tabletki powlekane

glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum + acidum clavulanicum - tabletki powlekane - 250 mg + 125 mg

Quintanrix Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, инактивированную Бордетелл krztuścowi, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b (rdna), haemophilus influenzae typu b-polisacharyd - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - szczepionki - quintanrix jest wskazana do szczepienia podstawowego niemowląt (w pierwszym roku życia) przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b i zakażeniom wywoływanym przez haemophilus influenzae typu b i booster uodpornianie dzieci podczas drugi rok życia. korzystanie z quintanrix powinna być ustalona na podstawie oficjalnych zaleceń.

Augmentin (400 mg + 57 mg)/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

augmentin (400 mg + 57 mg)/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum + acidum clavulanicum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - (400 mg + 57 mg)/5 ml

Augmentin SR 1000 mg + 62,5 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

augmentin sr 1000 mg + 62,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum + acidum clavulanicum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 1000 mg + 62,5 mg

Augmentin MFF (400 mg + 57 mg)/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

augmentin mff (400 mg + 57 mg)/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum + acidum clavulanicum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - (400 mg + 57 mg)/5 ml

Amoxil 250 mg/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amoxil 250 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

glaxosmithkline (ireland) limited - amoksycylina trójwodna - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 250 mg/5 ml

Amoxil 500 mg/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Πολωνία - Πολωνικά - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amoxil 500 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

glaxosmithkline (ireland) limited - amoksycylina trójwodna - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 500 mg/5 ml

Daronrix Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - cały Вирион, inaktywowane, zawierający antygen*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* wyprodukowano w jaja - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.

Rotarix Ευρωπαϊκή Ένωση - Πολωνικά - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - ludzki rotawirus, żywy, atenuowany - immunization; rotavirus infections - szczepionki - rotarix jest wskazany do czynnego uodparniania niemowląt w wieku 6 do 24 tygodni dla profilaktyki zapalenia żołądka i jelit spowodowanemu zakażeniem. wykorzystanie wskaźników nie ma istotności statystycznej musi opierać się na oficjalne zalecenia.