Bupensanduo 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

bupensanduo 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg/0,5 mg

Bupensanduo 4 mg/1 mg tabletes lietošanai zem mēles Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

bupensanduo 4 mg/1 mg tabletes lietošanai zem mēles

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 4 mg/1 mg

Movalis 15 mg/1,5 ml šķīdums injekcijām Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

movalis 15 mg/1,5 ml šķīdums injekcijām

boehringer ingelheim international gmbh, germany - meloksikāms - Šķīdums injekcijām - 15 mg/1,5 ml

Foster Nexthaler 100 mikrogrami/6 mikrogrami izsmidzinājumā inhalācijas pulveris Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

foster nexthaler 100 mikrogrami/6 mikrogrami izsmidzinājumā inhalācijas pulveris

chiesi pharmaceuticals gmbh, austria - beclometasoni dipropionas, formoteroli fumaras dihydricus - inhalācijas pulveris - 100 μg/6 μg izsmidzinājumā

Clopidogrel DURA Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Clopidogrel Sandoz Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - clopidogrel tiek norādīts pieaugušajiem aterotrombotiskām notikumiem novēršanai: * pacientiem, kas cieš no miokarda infarkts (no dažām dienām līdz 35 dienām), sirds išēmiskā trieka (no 7 dienām līdz 6 mēnešiem) vai reģistrēta perifērijas artēriju slimības. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Hizentra Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - cilvēka normālais imūnglobulīns (scig) - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - risperidons - apvalkotā tablete - 1 mg

Aleptolan 4 mg apvalkotās tabletes Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

aleptolan 4 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - risperidons - apvalkotā tablete - 4 mg

Linoladiol N 100 mikrogrami/g vaginālais krēms Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

linoladiol n 100 mikrogrami/g vaginālais krēms

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - estradiols - vaginālais krēms - 100 µg/g