Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - acétate de zinc dihydraté 13,17 mg; acétate de sodium trihydraté 0,47 g; acétate de magnésium tetrahydraté 1,706 g; chlorhydrate d'histidine monohydraté 4,44 g - eq. histidine 3,286 g; glycine 4,335 g; acide glutamique 9,203 g; valine 6,758 g; arginine 7,088 g; chlorhydrate de lysine 7,463 g - eq. lysine 5,973 g; leucine 8,22 g; sérine 7,875 g; proline 8,925 g; alanine 12,73 g; thréonine 4,763 g; tryptophane 1,5 g; huile de soja 30 g; chlorure de sodium 0,71 g; acétate de potassium 6,917 g; triglycérides de chaîne moyenne 37,5 g; triglycérides d’acides gras oméga-3 7,5 g; acide aspartique 3,938 g; phosphate de monosodium dihydraté 4,68 g; glucose monohydraté 297 g - eq. glucose anhydre 270 g; chlorure de calcium dihydraté 0,169 g; hydroxyde sodique 2,196 g; isoleucine 6,158 g; méthionine 5,13 g; phénylalanine 9,218 g - emulsion pour perfusion - combinations

Καναδάς - Γαλλικά - Health Canada

united pet group inc a division of spectrum brands inc - pipérazine (citrate de pipérazine) - solution - 250mg - pipérazine (citrate de pipérazine) 250mg - chats

Καναδάς - Γαλλικά - Health Canada

united pet group inc a division of spectrum brands inc - pipérazine (citrate de pipérazine) - solution - 250mg - pipérazine (citrate de pipérazine) 250mg - chiens

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - undécylate de testostérone 250 mg/ml - eq. testostérone 157,9 mg/ml - solution injectable - 1000 mg/4 ml - undécylate de testostérone 250 mg/ml - testosterone

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - undécylate de testostérone 250 mg/ml - eq. testostérone 157,9 mg/ml - solution injectable - 1000 mg/4 ml - undécylate de testostérone 250 mg/ml - testosterone

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agents antinéoplasiques - récepteurs hormonaux positifs du sein avancé cancerafinitor est indiqué pour le traitement des récepteurs hormonaux positifs, her2/neu négatif cancer du sein avancé, en association avec l'exémestane, dans les femmes post-ménopausées sans symptomatique de la maladie viscérale après une récidive ou une progression à la suite d'un non-stéroïdiens inhibiteur de l'aromatase. les tumeurs neuroendocrines du pancréas originafinitor est indiqué pour le traitement de la non résécable ou métastatique, bien ou modérément différenciées des tumeurs neuroendocrines d'origine pancréatique chez les adultes atteints d'une maladie progressive. les tumeurs neuroendocrines gastro-intestinaux ou des poumons originafinitor est indiqué pour le traitement de la non résécable ou métastatique, bien différenciées (grade 1 ou grade 2) non-fonctionnelle des tumeurs neuroendocrines gastro-intestinaux ou des poumons, de l'origine chez les adultes atteints d'une maladie progressive. rénal à cellules carcinomaafinitor est indiqué pour le traitement de patients atteints d'une néphropathie avancée de carcinome à cellules, dont la maladie a progressé après un traitement avec le vegf-thérapie ciblée.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - l'immunoglobuline humaine normale - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - des sérums et immunoglobulines, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - immunoglobuline humaine normale (igiv) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - des sérums et immunoglobulines, - la thérapie de remplacement chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans): enseignement primaire syndromes d'immunodéficience présentant une altération de la production d'anticorps;hypogammaglobulinaemia et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, dans laquelle des antibiotiques prophylactiques ont échoué;hypogammaglobulinaemia et d'infections bactériennes récidivantes dans le plateau-phase-de plusieurs patients atteints de myélome multiple qui ont omis de répondre à pneumocoque la vaccination;hypogammaglobulinaemia chez les patients après allogreffe de hématopoïétique des cellules souches hématopoïétiques (csh);congénitale sida et les infections bactériennes récidivantes. l'immunomodulation chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans): enseignement primaire thrombopénie immune (pti), chez les patients à haut risque de saignement ou avant la chirurgie pour corriger le nombre de plaquettes;syndrome de guillain-barré, maladie de kawasaki;la neuropathie motrice multifocale (mmn).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - vélaglucérase alfa - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - vpriv est indiqué pour une thérapie de substitution enzymatique (ert) à long terme chez les patients atteints de la maladie de gaucher de type 1.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortézomib - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - velcade en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylé ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont impropre à la greffe de cellules souches hématopoïétiques. velcade en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas admissibles pour la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. velcade en association avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. velcade en association avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.