PREGABALINE ARROW 150 mg, gélule Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pregabaline arrow 150 mg, gélule

arrow generiques - prégabaline 150 mg - gélule - 150 mg - pour une gélule > prégabaline 150 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques - code atc : n03ax16.pregabaline arrow appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie, les douleurs neuropathiques et le trouble anxieux généralisé (tag) chez l’adulte.douleurs neuropathiques périphériques et centralespregabaline arrow est utilisé pour traiter les douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs. différentes pathologies comme le diabète ou le zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. les manifestations douloureuses peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure, de douleur lancinante, d’élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe, d’endolorissement, de picotements, d’engourdissement, de pincements et de coups d’aiguille. les douleurs neuropathiques périphériques et centrales peuvent aussi être associées à des changements de l’humeur, des troubles du sommeil, de la fatigue, et peuvent avoir un impact sur le fonctionnement physique et social, et sur la qualité de vie en général.epilepsiepregabaline arrow est utilisé pour traiter un type particulier d’épilepsie (crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire) chez l’adulte. votre médecin vous prescrira pregabaline arrow pour aider à traiter votre épilepsie lorsque votre traitement actuel ne permet pas de contrôler complètement vos crises. vous devez prendre pregabaline arrow en association à votre traitement actuel. pregabaline arrow ne doit pas être utilisé seul, mais doit toujours être utilisé en association à un autre traitement antiépileptique.trouble anxieux généralisépregabaline arrow est utilisé pour traiter le trouble anxieux généralisé (tag).les symptômes du tag comportent une anxiété excessive prolongée et une inquiétude difficiles à contrôler. le tag peut également induire une agitation ou une sensation d'excitation ou d'énervement, une sensation d'être facilement fatigué, des difficultés à se concentrer ou des trous de mémoire, une irritabilité, une tension musculaire ou des troubles du sommeil. ceci est différent du stress et des tensions de la vie quotidienne.

DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

desogestrel/ethinylestradiol biogaran 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé

biogaran - désogestrel 150 microgrammes; éthinylestradiol 30 microgrammes - comprimé - 150 microgrammes - pour un comprimé > désogestrel 150 microgrammes > éthinylestradiol 30 microgrammes - progestatifs et estrogènes en association fixe - classe pharmacothérapeutique - code atc : g03aa09.desogestrel/ethinylestradiol biogaran est un contraceptif hormonal oral.il empêche l’ovulation et est préconisé dans le but d’éviter une grossesse.chaque comprimé contient deux substances actives (éthinylestradiol et désogestrel).les contraceptifs oraux qui contiennent deux substances à activité hormonale sont appelés contraceptifs hormonaux « combinés ».

DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

desogestrel/ethinylestradiol biogaran 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé

biogaran - désogestrel 150 microgrammes; éthinylestradiol 20 microgrammes - comprimé - 150 microgrammes - pour un comprimé > désogestrel 150 microgrammes > éthinylestradiol 20 microgrammes - progestatifs et estrogènes en association fixe - classe pharmacothérapeutique - code atc : g03aa09.contraceptif estroprogestatif.desogestrel/ethinylestradiol biogaran est un contraceptif hormonal oral.il empêche l’ovulation et est préconisé dans le but d’éviter une grossesse.chaque comprimé contient deux substances actives (éthinylestradiol et désogestrel).les contraceptifs oraux qui contiennent deux substances à activité hormonale sont appelés contraceptifs hormonaux « combinés ».

DESOBEL 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

desobel 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé

effik - désogestrel 150 microgrammes; éthinylestradiol 30 microgrammes - comprimé - 150 microgrammes - pour un comprimé > désogestrel 150 microgrammes > éthinylestradiol 30 microgrammes - progestatifs et estrogènes en association fixe - classe pharmacothérapeutique - code atc : g03ab05. contraceptif estroprogestatif.(g : système génito-urinaire et hormones sexuelles)desobel, comprimé est un contraceptif hormonal oral.il empêche l’ovulation et est préconisé dans le but d’éviter une grossesse.chaque comprimé contient deux substances actives (éthinylestradiol et désogestrel). les contraceptifs oraux qui contiennent deux substances à activité hormonale sont appelés contraceptifs oraux "combinés".

DESOBEL 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

desobel 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé

effik - désogestrel 150 microgrammes; éthinylestradiol 20 microgrammes - comprimé - 150 microgrammes - pour un comprimé > désogestrel 150 microgrammes > éthinylestradiol 20 microgrammes - progestatifs et estrogènes en association fixe - classe pharmacothérapeutique - code atc : g03ab05. contraceptif estroprogestatif.(g : système génito-urinaire et hormones sexuelles)desobel, comprimé est un contraceptif hormonal oral.il empêche l’ovulation et est préconisé dans le but d’éviter une grossesse.chaque comprimé contient deux substances actives (éthinylestradiol et désogestrel). les contraceptifs oraux qui contiennent deux substances à activité hormonale sont appelés contraceptifs oraux "combinés".

DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EG 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

desogestrel/ethinylestradiol eg 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé

eg labo - laboratoires eurogenerics - désogestrel 150 microgrammes; éthinylestradiol 20 microgrammes - comprimé - 150 microgrammes - pour un comprimé > désogestrel 150 microgrammes > éthinylestradiol 20 microgrammes - progestatifs et œstrogènes en association fixe - classe pharmacothérapeutique : progestatifs et œstrogènes en association fixe, code atc : g03aa09.contraceptif estroprogestatif.(g : système génito-urinaire et hormones sexuelles)desogestrel/ethinylestradiol eg est un contraceptif hormonal oral.il empêche l’ovulation et est préconisé dans le but d’éviter une grossesse.chaque comprimé blanc contient deux substances actives (éthinylestradiol et désogestrel).les contraceptifs oraux qui contiennent deux substances à activité hormonale sont appelés contraceptifs oraux "combinés".

DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EG 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

desogestrel/ethinylestradiol eg 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé

eg labo - laboratoires eurogenerics - désogestrel 150 microgrammes; éthinylestradiol 30 microgrammes - comprimé - 150 microgrammes - pour un comprimé > désogestrel 150 microgrammes > éthinylestradiol 30 microgrammes - progestatifs et œstrogènes en association fixe - classe pharmacothérapeutique : progestatifs et œstrogènes en association fixe, code atc : g03aa09. contraceptif estroprogestatif. (g : système génito-urinaire et hormones sexuelles).desogestrel/ethinylestradiol eg est un contraceptif hormonal oral.il empêche l’ovulation et est préconisé dans le but d’éviter une grossesse.chaque comprimé blanc contient deux substances actives (éthinylestradiol et désogestrel).les contraceptifs oraux qui contiennent deux substances à activité hormonale sont appelés contraceptifs oraux « combinés ».

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analogues de l'acide folique, les antimÉtabolites - pleural malin mesotheliomapemetrexed hospira uk limited en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. poumon non à petites cellules cancerpemetrexed hospira uk limited en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5. pemetrexed hospira uk limited est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5. pemetrexed hospira uk limited est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5.

PEMETREXED EG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Γαλλία - Γαλλικά - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pemetrexed eg 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eg labo - laboratoires eurogenerics - pémétrexed 25 mg sous forme de : pémétrexed disodique hémipentahydraté 30 - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution > pémétrexed 25 mg sous forme de : pémétrexed disodique hémipentahydraté 30,21 mg - analogues de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01ba04pemetrexed eg est un médicament utilisé dans le traitement du cancer.pemetrexed eg est donné en association avec le cisplatine, un autre médicament anticancéreux, comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de cancer qui touche l’enveloppe du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.pemetrexed eg est également donné en association avec le cisplatine comme traitement initial des patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.pemetrexed eg peut vous être prescrit si vous avez un cancer du poumon à un stade avancé si votre maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup évolué après une chimiothérapie initiale.pemetrexed eg est également un traitement pour les patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé dont la maladie a progressé, après avoir reçu une autre chimiothérapie initiale.

Pemetrexed Fresenius Kabi Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agents antinéoplasiques - pleural malin mesotheliomapemetrexed fresenius kabi en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. poumon non à petites cellules cancerpemetrexed fresenius kabi en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. pemetrexed fresenius kabi est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. pemetrexed fresenius kabi est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.