HEVASCOL 480MG I/ML SOLUTION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

hevascol 480mg i/ml solution for injection

guerbet (0000009528) bp 57400, roissy cdg cedex, 95943 - ethyl esters of iodized fatty acids of poppyseed oil - solution for injection - 480mg i/ml - ethyl esters of iodized fatty acids of poppyseed oil (800004899) 1280mg

NEWFLEND ND H9 - ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

newflend nd h9 - πυκνο σκευασμα και διαλυτησ για παρασκευη ενεσιμου εναιωρηματοσ

ceva-phylaxia co.ltd., budapest, hungary (0000014679) szallas u. 5.,1107,budapest,hu - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (rhvt/nd/ibd), expressing the fusion protein of newcastle disease vi - ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ - - - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (rhvt/nd/ibd), expressing the fusion protein of newcastle disease vi 3000,00 c.so.s.sus - - live viral vaccines - Ορνίθια; Εμβρυοφόρα αυγά κότας - Χρόνοι αναμονής: Ορνίθια 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Tolvaptan Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tolvaptan accord

accord healthcare s.l.u. - tolvaptan - Ακατάλληλο σύνδρομο adh - Διουρητικά, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - Εμβόλια - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

NADIXA 1% W/W CREAM Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nadixa 1% w/w cream

ferrer-galenica s.a., greece - antiinfectives for treatment of acne - ΚΡΕΜΑ - 1% w/w - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ - antiinfectives for treatment of acne

KAJOBOL (250+120)MG/TAB CHW.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

kajobol (250+120)mg/tab chw.tab

cosmopharm ΕΠΕ - combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds - ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - (250+120)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ - combinations and complexes of al, ca and mg compounds

EPOULODERM OINTMENT Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

epouloderm ointment

ΦΑΡΜΑΛΕΞ ΑΕΒΕ - preparations for treatment of wounds and ulcers - ΑΛΟΙΦΗ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΦΥΤΙΚΗΣ ΠΡΟΕΛΕΥΣΗΣ - preparations for treatment of wounds and ulcers

Caspofungin Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - οξική κασποφουνγκίνη - candidiasis; aspergillosis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Θεραπεία της διηθητικής καντιντίασης σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωσης σε ενήλικους ή παιδιατρικούς ασθενείς που είναι ανθεκτικοί ή δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β, λιπιδικές μορφές αμφοτερικίνης Β και/ή ιτρακοναζόλη. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. Εμπειρική θεραπεία για την υποτιθέμενη μυκητιασικές λοιμώξεις (όπως candida ή aspergillus) σε εμπύρετη, ουδετεροπενικούς ενήλικες ή παιδιατρικούς ασθενείς.

Celvapan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης που προκλήθηκε από τον ιό a (h1n1) v 2009. Το celvapan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Eptifibatide Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - επτιφιμπατίδη - Εμφραγμα μυοκαρδίου - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το eptifibatide accord προορίζεται για χρήση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και μη κλασματοποιημένη ηπαρίνη. Επτιφιμπατίδη accord ενδείκνυται για την πρόληψη του πρώιμου εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ενήλικες που παρουσιάζουν ασταθή στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου, με το τελευταίο επεισόδιο του πόνου στο στήθος που συμβαίνουν μέσα σε 24 ώρες και με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ) αλλαγές και/ή αυξημένα καρδιακά ένζυμα. Ασθενείς πιο πιθανό να επωφεληθούν από Επτιφιμπατίδη Συμφωνία μεταχείρισης αυτών που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου μέσα στις πρώτες 3-4 ημέρες μετά την έναρξη της οξείας στηθάγχης συμπτώματα, όπως για παράδειγμα αυτές που είναι πιθανό να υποβληθούν σε πρώιμη αγγειοπλαστική (ptca) (Διαδερμική διαυλική Αγγειοπλαστική των Στεφανιαίων).