Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands swensweg 5, 2031 ga haarlem +310 20 2193200 - lenalidomide hydrochloride - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 10mg/cap - lenalidomide hydrochloride 12,1mg - lenalidomide

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands swensweg 5, 2031 ga haarlem +310 20 2193200 - lenalidomide hydrochloride - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 20mg/cap - lenalidomide hydrochloride 24,2mg - lenalidomide

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands swensweg 5, 2031 ga haarlem +310 20 2193200 - lenalidomide hydrochloride - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 15mg/cap - lenalidomide hydrochloride 18,15mg - lenalidomide

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands swensweg 5, 2031 ga haarlem +310 20 2193200 - lenalidomide hydrochloride - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 5mg/cap - lenalidomide hydrochloride 6,05mg - lenalidomide

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands swensweg 5, 2031 ga haarlem +310 20 2193200 - lenalidomide hydrochloride - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 25mg/cap - lenalidomide hydrochloride 30,25mg - lenalidomide

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mosunetuzumab - Λέμφωμα, θυλακοειδής - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - Λέμφωμα, mantle-cell - Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, της βαλσαρτάνης - Συγκοπή - Οι ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ, άλλοι συνδυασμοί, Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - incivo σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, ενδείκνυται για τη θεραπεία από τον γονότυπο 1 της χρόνιας ηπατίτιδας c σε ενήλικες ασθενείς με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο (συμπεριλαμβανομένης της κίρρωσης):ποια είναι η θεραπεία αφελείς, που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) μόνη της ή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, συμπεριλαμβανομένων relapsers, μερική ανταπόκριση και μηδενική ανταπόκριση.