Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - Ανοσοκατασταλτικά - Η ρευματοειδής arthritistrudexa σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για:τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα συμπεριλαμβανομένης και της μεθοτρεξάτης έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το trudexa έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Ψωριασική arthritistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με τροποποιητικά αντιρευματικά φαρμακευτική θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Αγκυλοποιητική spondylitistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών κε σοβαρή ενεργό αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία. Νόσος του crohn diseasetrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής ενεργού νόσου του crohn, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και/ή ένα ανοσοκατασταλτικό, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Για θεραπεία έναρξης, το trudexa θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με cortiocosteroids. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη κορτικοστεροειδή ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με κορτικοστεροειδή είναι ακατάλληλος (βλέπε παράγραφο 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Οφθαλμολογικά - Μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ) σε ενήλικες ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας ή οφθαλμική υπέρταση, οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται επαρκώς σε επίκαιρα β-αποκλειστές ή ανάλογα της προσταγλανδίνης.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (100+25+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 100.000000 mg; ineof00203 - carbidopa monohydrate - 27.000000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (150+37.5+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 150.000000 mg; 0038821497 - carbidopa monohydrate - 40.500000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (125+31,25+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 125.000000 mg; ineof00203 - carbidopa monohydrate - 33.750000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (200+50+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 200.000000 mg; ineof00203 - carbidopa monohydrate - 54.000000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (175+43.75+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 1750.000000 mg; ineof00203 - carbidopa monohydrate - 47.250000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor & comt inhibitor