Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

epione medicine aps - ethinylestradiol, levonorgestrel - filmovertrukne tabletter - 0,10+0,02 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propandiol monohydrat - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - narkotika anvendt i diabetes - qtern, fastdosis kombination af saxagliptin og dapagliflozin, er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus:at forbedre glykæmisk kontrol, når metformin og/eller sulphonylurea (su) og en af de monocomponents af qtern ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol,når du allerede er i behandling med den frie kombination af dapagliflozin og saxagliptin. (se afsnit 4. 2, 4. 4, 4. 5 og 5. 1) efter tilgængelige data på kombinationer undersøgt.

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexal a/s - clozapin - tabletter - 100 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - clozapin - tabletter - 100 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stragen nordic a/s - desogestrel, ethinylestradiol - tabletter - 0,15+0,03 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - desogestrel, ethinylestradiol - tabletter - 150+30 mikrogram

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - mycophenolatnatrium - enterotabletter - 180 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - acitretin - kapsler, hårde - 25 mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv reumatoid arthritis som et "sygdomsmodificerende antirheumatisk lægemiddel" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.