Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. vizamyl er et radioaktivt lægemiddel, der er angivet for positron-emissions-tomografi (pet) - scanning af β-amyloid neuritic plak tæthed i hjernen hos voksne patienter med kognitiv svækkelse, der er ved at blive evalueret for alzheimers sygdom (ad) og andre årsager til kognitiv svækkelse. vizamyl bør anvendes sammen med en klinisk evaluering. en negativ scanning viser, sparsomme eller ingen plaques, der ikke er i overensstemmelse med en diagnose af ad.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterielle midler til systemisk brug, , aminoglycosid antibakterielle midler - vantobra er indiceret til behandling af kronisk lunginfektion som følge af pseudomonas aeruginosa hos patienter i alderen 6 år og ældre med cystisk fibrose (cf). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. axumin er angivet for positron-emissions-tomografi (pet) - billedbehandling til at opdage tilbagefald af kræft i prostata hos voksne mænd med en mistanke om recidiv baseret på forhøjet prostata specifikt antigen (psa) - niveauer efter primær kurativ behandling.

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

janssen-cilag a/s - ethinylestradiol, norgestimat - filmovertrukne tabletter - 250 + 35 mikrogram

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pliva pharma ltd. - clopidogrelhydrogensulfat - filmovertrukne tabletter - 75 mg

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bracco imaging s.p.a. - iomeprol - injektionsvæske, opløsning - 200 mg iod/ml

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bracco imaging s.p.a. - iomeprol - injektionsvæske, opløsning - 250 mg iod/ml

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bracco imaging s.p.a. - iomeprol - injektionsvæske, opløsning - 300 mg iod/ml

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bracco imaging s.p.a. - iomeprol - injektionsvæske, opløsning - 350 mg iod/ml

Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bracco imaging s.p.a. - iomeprol - injektionsvæske, opløsning - 400 mg iod/ml