Upstaza Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

upstaza

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - metabolismus aminokyselin, vrozené chyby - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

CLINDAMYCIN NORIDEM 150MG/ML Injekční/infuzní roztok Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clindamycin noridem 150mg/ml injekční/infuzní roztok

noridem enterprises limited, nikosia array - 2126 klindamycin-fosfÁt - injekční/infuzní roztok - 150mg/ml - klindamycin

KLIMICIN 150MG/ML Injekční/infuzní roztok Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

klimicin 150mg/ml injekční/infuzní roztok

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 2126 klindamycin-fosfÁt - injekční/infuzní roztok - 150mg/ml - klindamycin

RISEDRONAT TEVA 35MG Potahovaná tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

risedronat teva 35mg potahovaná tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16190 natrium-risedronÁt - potahovaná tableta - 35mg - kyselina risedronovÁ

Avamys Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticason furoát - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nosní přípravky, kortikosteroidy - dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6-11 let). přípravek avamys je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Evarrest Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza - lokální hemostatika - podpůrná léčba v chirurgii dospělých, kde nejsou standardní chirurgické techniky dostatečné (viz bod 5). 1):- pro zlepšení hemostázy.

DECAPEPTYL DEPOT 3,75MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

decapeptyl depot 3,75mg/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

ferring pharmaceuticals cz s.r.o., jesenice u prahy array - 10211 triptorelin-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 3,75mg/ml - triptorelin

FUCITHALMIC 10MG/G Oční kapky, suspenze Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fucithalmic 10mg/g oční kapky, suspenze

amdipharm limited, dublin array - 13230 hemihydrÁt kyseliny fusidovÉ - oční kapky, suspenze - 10mg/g - kyselina fusidovÁ

GYNOFLOR 50MG/0,03MG Vaginální tableta Τσεχική Δημοκρατία - Τσεχικά - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gynoflor 50mg/0,03mg vaginální tableta

vivax pharmaceuticals, s.r.o., povážská bystrica array - 810 lyofilizovanÝ lactobacillus acidophilus; 2193 estriol - vaginální tableta - 50mg/0,03mg - estriol

Mekinist Ευρωπαϊκή Ένωση - Τσεχικά - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastická činidla - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 a 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-malá buňka rakovina plic (nsclc)trametinib v kombinaci s dabrafenib je indikován k léčbě dospělých pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s mutací braf v600.