Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levotyroksinnatrium - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 125 mikrog

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levotyroksinnatrium - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 137 mikrog

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levotyroksinnatrium - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 150 mikrog

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levotyroksinnatrium - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 175 mikrog

Νορβηγία - Νορβηγικά - Statens legemiddelverk

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levotyroksinnatrium - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 200 mikrog

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimus - graft-avvisning - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - efavirenz er indisert i antiviral kombinationsbehandling av humane immunsvikt-virus-1 (hiv-1) -infiserte voksne, ungdom og barn 3 år og eldre. efavirenz ikke har vært tilstrekkelig undersøkt hos pasienter med fremskreden hiv-sykdom, nemlig hos pasienter med cd4 teller < 50 celler/mm3, eller etter svikt av protease inhibitor (pi)-inneholder regimer. selv om cross-motstand av efavirenz med proteasehemmere (pis) ikke har blitt dokumentert, er det per i dag ikke nok data om effekten av påfølgende bruk av pi-basert kombinasjonsbehandling etter svikt av regimer som inneholder efavirenz.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - graft-avvisning - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - graft-avvisning - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavslag hos voksne og pediatriske, nyre-, lever- eller hjerte-allografiske mottakere. behandling av allograft avvisning som er resistente mot behandling med andre immunsuppressive legemidler i voksen og paediatric pasienter.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Νορβηγικά - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - sustiva er indisert i antiviral kombinationsbehandling av humane immunsvikt-virus-1 (hiv-1) -infiserte voksne, ungdommer og barn tre år og eldre. sustiva ikke har vært tilstrekkelig undersøkt hos pasienter med fremskreden hiv-sykdom, nemlig hos pasienter med cd4 teller < 50 celler/mm3, eller etter svikt av protease-inhibitor (pi)-inneholder regimer. selv om cross-motstand av efavirenz med pis har ikke blitt dokumentert, er det per i dag ikke nok data om effekten av påfølgende bruk av pi-basert kombinasjonsbehandling etter svikt av regimer som inneholder sustiva.