Ευρωπαϊκή Ένωση -
Νορβηγικά -
EMA (European Medicines Agency)
lymphoseek
navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklide bildebehandling - svulsten deteksjon, diagnose radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. radiolabelled lymphoseek er indikert for bildebehandling og intraoperative påvisning av sentinel lymfeknuter drenering en primær tumor hos voksne pasienter med brystkreft, melanom, eller lokalisert plateepitelkarsinom i munnhulen. eksterne bildebehandling og intraoperative evaluering kan utføres ved bruk av gamma-gjenkjenning enheten.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Νορβηγικά -
EMA (European Medicines Agency)
mabcampath
genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - antineoplastiske midler - mabcampath er indisert for behandling av pasienter med b-celle kronisk lymfocytisk leukemi (bcll) for hvem fludarabinkombinasjon kjemoterapi ikke er hensiktsmessig.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Νορβηγικά -
EMA (European Medicines Agency)
ovitrelle
merck europe b.v. - choriogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - ovitrelle er indisert ved behandling av:kvinner som gjennomgår superovulation før assistert reproduktive teknikker som for eksempel in vitro-fertilisering (ivf): ovitrelle er administrert for å utløse siste follicular modning og luteinisation etter stimulering av follicular vekst;anovulatory eller oligo-ovulatory kvinner: ovitrelle er administrert for å utløse eggløsning og luteinisation i anovulatory eller oligo-ovulatory pasienter etter stimulering av follicular vekst.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Νορβηγικά -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antithrombotic agents - antikoagulering hos voksne pasienter med heparininducert trombocytopeni type ii og tromboembolisk sykdom som mandater parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen bør bekreftes av heparin-indusert aktivering av blodplater analysen, eller en tilsvarende test.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Νορβηγικά -
EMA (European Medicines Agency)
solymbic
amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressive - vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.
