DORMICUM® 7,5 mg Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dormicum® 7,5 mg

roche romania s.r.l. - midazolamum - compr. film. - 7,5mg - hipnotice si sedative benzodiazepine si derivati

VALCYTE 450 mg Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

valcyte 450 mg

roche romania s.r.l. - valganciclovirum - compr. film. - 450mg - antivirale cu actiune directa nucleozide si nucleotide excl inhibitori reverstranscriptaza

VALCYTE 50 mg/ml Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

valcyte 50 mg/ml

roche romania s.r.l. - valganciclovirum - pulb. pt. sol. orala - 50mg/ml - antivirale cu actiune directa nucleozide & nucleotide excl inhib. si reverstranscriptei

AKLIEF 50 micrograme/g Ρουμανία - Ρουμανικά - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aklief 50 micrograme/g

galderma laboratorium gmbh - germania - trifaroten - crema - 50micrograme/g - preparate pt. trat. acneei de uz topic retinoizi de uz topic utilizati in acnee

Esbriet Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidonă - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresoare - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Fuzeon Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - fuzeon este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacientilor infectati cu hiv-1, care au primit tratament cu şi nu a reușit pe regimuri care conțin cel puțin un produs medicamentos din fiecare dintre următoarele clase de antiretrovirale: inhibitori de protează, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitori şi analog nucleoside reverse transcriptase inhibitori, sau care au intoleranţă la regimuri de antiretrovirale anterioare. În a decide asupra unui nou tratament pentru pacienții care nu au răspuns la un tratament antiretroviral, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferite medicamente. În cazul în care sunt disponibile, testarea rezistenței poate fi adecvată.

Mircera Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoxi polietilen glicol-epoetină beta - anemia; kidney failure, chronic - preparate antianemice - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

NeoRecormon Ευρωπαϊκή Ένωση - Ρουμανικά - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetină beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparate antianemice - tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (irc) la pacienți adulți și copii;tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți cu neoplazii non-mieloide care primesc chimioterapie;creșterea randamentului de sânge autolog la pacienții într-o pre-donare de program. utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat un risc crescut de evenimente tromboembolice. tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], fără deficit de fier) în cazul în care sângele procedurilor de conservare nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați).