Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine 3,68 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine 7,36 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine 11,04 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rotigotine 14,72 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - oranje inkt ; paraffine, vloeibaar (e905) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyesterfolie bekleed met gepigmenteerd polyethyleen, thermoplastisch polymeer en alluminium ; povidon k 90 (e 1201) ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4501 ; siliconen kleefstof bio-psa srs7-4601 ; tocoferol, dl-alfa (e 307)

Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - buprenorfine 20 mg/25 cm² - pleister voor transdermaal gebruik - 35 µg/h - buprenorfine 20 mg - buprenorphine

Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - buprenorfine 30 mg/37,5 cm² - pleister voor transdermaal gebruik - 52,5 µg/h - buprenorfine 30 mg - buprenorphine

Βέλγιο - Ολλανδικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - buprenorfine 40 /50 40 mg/50 cm² (nominal release speed: 70 µg/h (96 h)) - pleister voor transdermaal gebruik - 70 µg/h - buprenorfine 40 mg - buprenorphine

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase - lokale hemostatics - ondersteunende behandeling bij volwassenenchirurgie waarbij standaard chirurgische technieken onvoldoende zijn (zie rubriek 5). 1):- voor de verbetering van de hemostase.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - influenzavirusstammen voor paarden: a / equine-2 / zuid-afrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - equine influenza virus - paarden - actieve immunisatie van paarden vanaf zes maanden tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - influenzavirusstammen voor paarden: a / equine-2 / zuid-afrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanus-toxoïde - equine influenza virus + clostridium - paarden - actieve immunisatie van paarden vanaf zes maanden tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen en actieve immunisatie tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen.