Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - amlodipinum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 10 mg/10 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - amlodipinum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 5 mg/10 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - amlodipinum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 5 mg/20 mg

Λετονία - Λετονικά - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - brimonidīna tartrāts - acu pilieni, šķīdums - 2 mg/ml

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumaba pegols - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritiscimzia, kombinācijā ar metotreksātu (mtx), ir norādīts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīvu reimatoīdo artrītu (ra) pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards) tai skaitā mtx, nav bijis pietiekams. cimzia var tikt dota monotherapy gadījumā mtx nepanesība vai tad, kad turpināja ārstēšanu ar mtx ir inappropriatethe ārstēšana smagas, aktīva un progresējoša ra pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar mtx vai citu dmards. cimzia ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kombinācijā ar mtx. aksiālie spondyloarthritis cimzia ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar smagu aktīvu aksiālie spondyloarthritis, kas ietver:ankilozējošais spondilīts (as)pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz, vai nepanes nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl). aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko pie

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - cūkas - lai aktīvi vakcinētu cūkas no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu infekciju un slimību, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - izrakstot levviax, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistenci pret lokālu izplatību (skatīt arī 4. nodaļu. 4 un 5. levviax ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem un vecāki:-kopienas iegūta pneimonija, viegla vai mērena (skatīt 4. iedaļu. - Ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu un/vai makrolīdu izturīgas celmus (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un/vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin (skatīt 4. 4 un 5. 1):- akūtu paasinājumu, hronisks bronhīts,- akūta sinusitisin pacientiem, 12 gadi un vecāki:- tonsilīts/faringīts, ko izraisa streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm/reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu izturīgs s. piogēni, kad mediē ermtr vai mefa (skatīt 4. nodaļu). 4 un 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cūku cirkovīrusa rekombinantais vīruss (cpcv) 1-2, inaktivēts - imunoloģiskie līdzekļi - cūkas (sivēni) - aktīvās imunizācijas cūku, kas vecākas par trim nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (pcv2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfātiskās audiem, un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar pcv2 infekciju, kā arī, lai samazinātu klīniskās pazīmes, tostarp zaudējumu ikdienas svara pieaugums, un mirstību, kas saistīta ar post-zīdīšanas multisystemic izšķērdēt sindroms.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - suņu parainfluenza 2. tipa vīruss, celms cpiv-2 bio 15 (dzīvu novājinātu) - immunologicals par canidae, dzīvu vīrusu vakcīnas - suņi - suņu aktīvā imunizācija no sešu nedēļu vecuma, lai novērstu klīniskās pazīmes (deguna un acu izdalījumi) un samazinātu vīrusu izdalīšanos, ko izraisa suņu paragripas vīruss.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λετονικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - suņu parainfluenza 2. tipa vīruss, celms cpiv-2 bio 15 (dzīvu novājinātu), leptospira interrogans serogrupas australis serovārs bratislava, celms mslb 1088, l. interrogans serogrupas icterohaemorrhagiae serovārs icterohaemorrhagiae, celms mslb 1089, l. interrogans serogrupas canicola serovārs canicola, celms mslb 1090 un l. kirschneri serogrupas grippotyphosa serovārs grippotyphosa, celms mslb 1091 (visi inaktivēta) - immunologicals par canidae, dzīvot inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas - suņi - suņu aktīvā imunizācija no sešu nedēļu vecuma. - lai novērstu klīniskās pazīmes, un samazināt vīrusu izdalīšana, ko izraisa suņu parainfluenza vīruss, - lai novērstu klīniskās pazīmes, infekciju un urīna izdalīšanos, ko izraisa leptospira serovāriem bratislava, canicola, grippotyphosa un icterohaemorrhagiae. imūnās iedarbības sākums: imunitāte ir pierādīta 3 nedēļas pēc primārā kursa pabeigšanas par cpiv un 4 nedēļas pēc leptospira sastāvdaļu primārā kursa pabeigšanas. imunitātes ilgums: vismaz vienu gadu pēc primārās vakcinācijas kursa visiem versican plus pi / l4 komponentiem.