Stelfonta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

stelfonta

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol caprato - tigilanol caprato - cani - per il trattamento di non-resecabile, camere non-metastatico (che stadiazione) per via sottocutanea tumori delle cellule dell'albero si trova in corrispondenza o distale per il gomito o il garretto, e non resecabile, non metastasi cutanee di mastociti tumori nei cani.

Angiox Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudina - sindrome coronarica acuta - agenti antitrombotici - angiox è indicato come anticoagulante in pazienti adulti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (pci), compresi i pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto st (stemi) sottoposti a pci primario. angiox è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con angina instabile / non-st-segment elevation infarto miocardico (ua / ggt) previsto per urgenze o per interventi precoci. angiox deve essere somministrato con aspirina e clopidogrel.

Edurant Compresse rivestite con film Ελβετία - Ιταλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

edurant compresse rivestite con film

janssen-cilag ag - rilpivirinum - compresse rivestite con film - rilpivirinum 25 mg ut rilpivirini hydrochloridum, lactosum monohydricum 55.145 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.42 mg, povidonum k 30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.968 mg, macrogolum 3000, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

Cibinqo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

cibinqo

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatite, atopica - altri preparati dermatologici - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

LUMYKRAS 120 mg Compresse rivestite con film Ελβετία - Ιταλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lumykras 120 mg compresse rivestite con film

amgen switzerland ag - sotorasibum - compresse rivestite con film - sotorasibum 120 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 114 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.6 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 4000, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - lumykras ist als monotherapie für die behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem, nicht kleinzelligem lungenkarzinom (nsclc) mit kras g12c mutation indiziert, bei denen es nach einer vorherigen behandlung mit einer platinbasierten chemotherapie und/oder einer anti-pd-1/-pd-l1-immuntherapie zu einer progression gekommen ist (siehe «klinische wirksamkeit»). - synthetika

Lumykras Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.